Agilent Technologies Inc. a annoncé que son PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, code SK006, est désormais marqué CE-IVD–UE pour une utilisation dans le cancer du col de l'utérus. Le pharmDx PD-L1 IHC 22C3 peut être utilisé comme aide à l'identification des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus pour lesquelles un traitement par KEYTRUDA® (pembrolizumab) peut être approprié. KEYTRUDA est un traitement anti-PD-1 développé par Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada).

En Europe, KEYTRUDA, en association avec une chimiothérapie avec ou sans bevacizumab, est indiqué pour le traitement du cancer du col de l'utérus persistant, récurrent ou métastatique chez les adultes dont les tumeurs expriment PD-L1 [Combined Positive Score (CPS) = 1]. L'expression de PD-L1 est un biomarqueur critique pour la réponse aux thérapies anti-PD-1 telles que KEYTRUDA dont la valeur thérapeutique est démontrée dans une liste croissante de types de cancer. Au niveau mondial, le cancer du col de l'utérus est le quatrième cancer le plus fréquent chez les femmes, avec environ 30 447 nouveaux cas diagnostiqués en Europe en 2020.

Actuellement, PD-L1 IHC 22C3 pharmDx est le seul diagnostic compagnon marqué CE-IVD indiqué comme aide à l'identification des patients atteints de cancer du col de l'utérus avec PD-L1 CPS = 1 pour un traitement avec KEYTRUDA. Cette extension d'indication élargit le champ des patients qui peuvent être testés pour déterminer leur éligibilité à KEYTRUDA, et renforce encore la position de leader d'Agilent en tant que partenaire dans le développement de diagnostics basés sur l'IHC pour les thérapies ciblées contre le cancer. KEYTRUDA® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme LLC, une filiale de Merck & Co, Inc. à Rahway, NJ, USA.