Aethlon Medical, Inc. a annoncé les résultats positifs d'une étude de liaison in vitro de son hémopurifiant dans l'élimination des vésicules extracellulaires (EV) du plasma. L'étude translationnelle fournit des preuves précliniques à l'appui des essais cliniques de phase 1 prévus par Aethlon sur l'innocuité, la faisabilité et la détermination de la dose de l'Hemopurifier chez les patients atteints de tumeurs solides dont la maladie est stable ou progressive pendant un traitement anti-PD-1 en monothérapie, tel que Keytruda ou Opdivo.