Aelis Farma annonce le recrutement du premier patient de l'étude de phase 2b portant sur AEF0117 dans le traitement des effets néfastes de l'usage du cannabis, étude qui devrait inclure environ 330 patients dans neuf centres participants aux Etats-Unis.
Cette étude clinique, menée en double aveugle et contre placebo, comptera quatre groupes de patients, qui se verront administrer soit le placebo, soit l'une des trois doses testées d'AEF0117 une fois par jour pendant trois mois.
L'objectif principal est de démontrer si AEF0117 réduit la consommation de cannabis, en démontrant l'augmentation de la proportion de sujets diminuant leur consommation par rapport au placebo. Les résultats de l'étude sont attendus en 2024.
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Aelis Farma est spécialisé dans la recherche et le développement de médicaments destinés au traitement des troubles importants du Système Nerveux Central (SNC).
La société dispose de 2 produits en phase de développement clinique, dont l'AEF0117 pour lutter contre les troubles liés au cannabis (dépendance sévère, psychose aigüe et toxicité aigüe), et l'AEF0217 pour traiter les déficits cognitifs (troublés liés au syndrome de Down, au syndrome de l'X fragile, aux troubles de la mémoire subjective (SMI) et à la maladie d'Alzheimer).