Adma Biologics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020
Le 05 novembre 2020 à 23:22
Partager
ADMA Biologics, Inc. a annoncé ses résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020. Pour le troisième trimestre, la société a annoncé que le revenu total était de 10,276 millions USD, contre 7,222 millions USD un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est élevée à 13,800 millions USD, contre 9,050 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'élève à 16,917 millions de dollars, contre 11,438 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,19 USD, contre 0,19 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires total s'est élevé à 28,263 millions de dollars, contre 17,312 millions de dollars un an plus tôt. La perte d'exploitation s'élève à 47,694 millions de dollars, contre 33,597 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'élève à 56,340 millions de dollars, contre 37,718 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,68 USD, contre 0,72 USD l'année précédente.
ADMA Biologics, Inc. est une société biopharmaceutique commerciale de bout en bout qui se consacre à la fabrication, à la commercialisation et au développement de produits biologiques spécialisés pour le traitement des patients immunodéficients à risque d'infection et d'autres personnes à risque de certaines maladies infectieuses. La société fabrique et commercialise trois produits biologiques dérivés du plasma approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des déficiences immunitaires et la prévention de certaines maladies infectieuses : BIVIGAM (immunoglobuline humaine intraveineuse) pour le traitement de l'immunodéficience humorale primaire (IP) ; ASCENIV (immunoglobuline humaine intraveineuse - slra 10% liquide) pour le traitement de l'IP, et NABI-HB (immunoglobuline humaine contre l'hépatite B) pour renforcer l'immunité contre le virus de l'hépatite B. Par l'intermédiaire de sa filiale ADMA BioCenters, la société opère également en tant que collecteur de plasma de source approuvé par la FDA aux États-Unis, qui fournit son plasma sanguin pour la fabrication de ses produits.