Active Biotech a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans la partie combinée de l'étude clinique de phase Ib/IIa du tasquinimod dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire. Dans cette partie de l'étude, le traitement par tasquinimod sera testé avec les agents antimyélomateux administrés par voie orale, l'ixazomib, le lenalidomide et la dexaméthasone (IRd). Une fois qu'une dose et un calendrier optimaux de tasquinimod pour l'association IRd auront été établis, une cohorte d'expansion sera recrutée pour documenter davantage l'activité biologique du tasquinimod chez les patients atteints de myélome. Les principaux critères d'évaluation secondaires comprendront l'activité antimyélomateuse selon les critères de réponse de l'International Myeloma Working Group. Comme communiqué précédemment, la dose et le calendrier optimaux du tasquinimod, lorsqu'il est utilisé en monothérapie chez les patients atteints de myélome multiple, ont été établis à 1 mg par jour après un rodage d'une semaine à 0,5 mg par jour. Le tasquinimod a été généralement bien toléré et le calendrier de traitement établi ainsi que le profil de sécurité du tasquiniomod chez les patients atteints de myélome ressemblent à ce qui a été démontré précédemment dans les tumeurs solides. L'étude est menée dans le cadre d'un partenariat universitaire avec le Abramson Cancer Center de l'Université de Pennsylvanie, avec le Dr Dan Vogl comme investigateur principal. Des informations détaillées sur l'étude sont disponibles sur clinicaltrials.gov (NCT04405167).