ABL Bio Inc. a annoncé un accord exclusif de collaboration et de licence mondiale avec SANOFI pour développer et commercialiser ABL301, un anticorps bispécifique de stade préclinique ciblant l'alpha-synucléine et l'IGF1R pour traiter la maladie de Parkinson et d'autres indications potentielles avec une meilleure pénétration de la barrière hémato-encéphalique (BHE). Selon les termes de l'accord, ABL recevra 75 millions de dollars en paiements initiaux. En outre, ABL est susceptible de recevoir jusqu'à 985 millions de dollars en fonction de l'atteinte d'étapes prédéfinies de développement, de réglementation et de commercialisation, dont 45 millions de dollars d'étapes à court terme. ABL est également en droit de recevoir des redevances sur les ventes nettes si le produit issu de la collaboration est commercialisé. La transaction deviendra effective une fois que les conditions de clôture habituelles seront remplies, telles que l'autorisation HSR. SANOFI recevra les droits exclusifs mondiaux de développement et de commercialisation de l'ABL301. Parallèlement, ABL dirigera le développement préclinique et l'essai clinique de phase 1 de l'ABL301. Par la suite, SANOFI sera responsable de la poursuite du développement clinique, de l'approbation réglementaire et de la commercialisation de l'ABL301 dans le monde entier. Grabody-B est une plateforme de transfert vers la BHE qui cible le récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF1R) afin de maximiser la pénétration dans la BHE de thérapies potentielles pour diverses maladies liées au SNC. Grâce à la technologie Grabody-B, ABL301 transporte efficacement l'anticorps anti-alpha-synucléine à travers la BHE pour améliorer l'efficacité thérapeutique contre la maladie de Parkinson.