Abivax : feu vert de la FDA à des essais sur la RCH
Le 21 janvier 2020 à 10:57
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Abivax progressait nettement en Bourse mardi matin suite à la validation par les autorités réglementaires américaines du lancement d'essais cliniques sur son traitement expérimental de la rectocolite hémorragique.
La société de biotechnologie a annoncé hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé le lancement d'une étude de Phase 2b sur son médicament candidat phare, l'ABX464, sur des patients atteints des formes modérée à sévère de la maladie.
Cela signifie que l'étude de Phase 2b actuellement menée sur 232 patients dans 15 pays européens et au Canada pourra être étendue aux Etats-Unis.
D'après Abivax, les premiers résultats disponibles après 12 mois de traitement montrent que 75% des patients ne répondant pas aux traitements existants ont réussi à atteindre le stade de rémission clinique.
En grimpant de plus de 8% à 22,6 euros ce matin, l'action affichait la troisième plus forte hausse du compartiment C d'Euronext.
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Abivax développe des traitements innovants modulant la machinerie naturelle du système immunitaire du corps pour traiter les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, d'infections virales et de cancers.
En tant que société en phase clinique, Abivax exploite ses plateformes de renforcement immunitaire et antivirales pour optimiser et développer des candidats médicaments pour traiter la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies inflammatoires (ABX464) ainsi que le cancer du foie (ABX196). La mission de la société est d'utiliser ses plateformes de développement de médicaments pour apporter des solutions innovantes et efficaces aux patients dans ces domaines thérapeutiques dont les besoins médicaux sont largement insatisfaits.