AbbVie a annoncé qu'elle présentera des données issues de son portefeuille de médicaments contre la migraine lors de la réunion scientifique annuelle 2022 de l'American Headache Society (AHS) qui se tiendra à Denver du 9 au 12 juin. Un total de 29 résumés, dont deux présentations orales et une présentation de dernière minute, couvriront un large éventail d'études du portefeuille d'AbbVie sur la migraine, et mettront en évidence le tout nouveau traitement de la migraine de la société, l'atogepant (QULIPTA). Les chercheurs présenteront les résultats de plusieurs études sur la migraine, y compris une présentation de poster en fin de séance sur l'essai de phase 3 PROGRESS qui étudie l'utilisation de l'atogepant pour le traitement préventif de la migraine chronique.

Les données de cette étude soutiendront une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) auprès de la Food and Drug Administration américaine pour l'utilisation étendue de l'atogepant afin d'inclure le traitement préventif de la migraine chronique, en s'appuyant potentiellement sur l'indication actuelle pour le traitement préventif de la migraine épisodique. Cette recherche soutiendra les soumissions réglementaires au niveau mondial également. Des données seront également présentées sur l'ubrogepant (UBRELVY®) pour le traitement aigu de la migraine et sur l'onabotulinumtoxinA (BOTOX®) pour le traitement préventif de la migraine chronique.

En outre, les résultats de l'étude Combining UbRogepAnt and Preventives for MiGrainE (COURAGE) évaluant l'efficacité dans le monde réel de l'ubrogepant pour le traitement aigu de la migraine lorsqu'il est utilisé chez des patients recevant de l'onabotulinumtoxinA pour le traitement préventif de la migraine chronique seront présentés. AbbVie présentera également les résultats provisoires aux États-Unis de l'étude Chronic Migraine Epidemiology and Outcomes International (CaMEO-I) axée sur l'utilisation du traitement préventif de la migraine au cours de la dernière décennie en comparaison avec le nombre de personnes migraineuses admissibles au traitement préventif qui ont déclaré ne pas utiliser actuellement de médicament préventif. D'autres résultats d'études de CaMEO-I seront partagés, notamment les résultats provisoires américains caractérisant les phases pré- et post-mal de tête de la migraine, la douleur au cou dans la migraine, et examinant l'épidémiologie et les résultats de la migraine chronique.

En outre, une analyse rétrospective de la base de données des réclamations sera présentée. Cette étude a évalué l'impact des exigences de thérapie par paliers sur les coûts directs chez les personnes souffrant de migraine chronique au sein de la population rémunérée par Medicare.