Le fabricant américain de médicaments AbbVie développera et commercialisera un traitement expérimental pour les maladies inflammatoires de l'intestin (IBD) de la société chinoise FutureGen Biopharmaceutical dans le cadre d'un accord de licence, ont annoncé les deux sociétés jeudi.

POURQUOI C'EST IMPORTANT

AbbVie compte sur ses nouveaux médicaments immunologiques pour compenser la baisse des ventes de son médicament phare contre l'arthrite, Humira, à la suite de l'arrivée de biosimilaires aux États-Unis.

En mars, le fabricant de médicaments a acheté Landos Biopharma pour un montant pouvant atteindre 212 millions de dollars afin d'avoir accès à son principal médicament expérimental pour le traitement de la colite ulcéreuse.

Par ailleurs, le candidat-médicament de FutureGen, le FG-M701, est une thérapie de nouvelle génération dans une classe de médicaments à base d'anticorps monoclonaux qui pourrait nécessiter des doses moins fréquentes que les thérapies existantes pour les MICI, selon les entreprises.

PAR LES CHIFFRES

FutureGen recevra un paiement initial de 150 millions de dollars et jusqu'à 1,56 milliard de dollars supplémentaires si certaines étapes sont franchies. Elle pourra également percevoir des redevances échelonnées sur les ventes nettes du médicament, jusqu'à un montant à deux chiffres.

CONTEXTE

Le FG-M701, actuellement en phase de développement préclinique, appartient à une nouvelle classe prometteuse de médicaments connus sous le nom d'anticorps anti-TL1A, une cible d'intérêt pour les principaux fabricants de médicaments, notamment Merck et Roche.

Les maladies inflammatoires de l'intestin, un groupe de troubles qui provoquent une inflammation chronique des intestins, touchent environ 3,1 millions d'adultes aux États-Unis, selon les données du gouvernement. Les MICI comprennent la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. (Reportage de Mariam Sunny à Bengaluru ; Rédaction de Sriraj Kalluvila)