Aadi Bioscience, Inc. a reçu un avis écrit d'EOC Pharma (Hong Kong) Limited selon lequel EOC a choisi de résilier le Contrat de licence, daté du 8 décembre 2020, par et entre la Société et EOC, à compter du 27 juin 2022. Le 14 avril 2022, EOC a remis une notification, qui alléguait certaines violations matérielles par la Société en vertu du Contrat de licence EOC, et qui suggérait que si ces violations alléguées n'étaient pas corrigées dans la période de correction en vertu du Contrat de licence EOC, EOC pourrait résilier le Contrat de licence EOC. Toutefois, la société n'a pas accepté et continue de contester les allégations de violation substantielle d'EOC et ne pense pas qu'EOC avait le droit de résilier le contrat de licence d'EOC pour violation substantielle, et estime par conséquent que la résiliation du contrat de licence d'EOC est une résiliation pour convenance.

En vertu du Contrat de licence de l'EOC, la Société a fourni à l'EOC le droit exclusif de développer et de commercialiser FYARRO dans la Grande Chine, y compris la République de Chine, Hong Kong, Macao et Taiwan (collectivement, le “ ; Territoire de l'EOC” ;). Comme spécifié dans le contrat de licence EOC, la société a accordé à EOC le droit de développer et de commercialiser les mêmes composés qu'Abraxis BioScience, LLC, une filiale à 100 % de Celgene Corporation, maintenant Bristol Myers Squibb Company, en vertu duquel la société a obtenu les droits exclusifs de développer, fabriquer et commercialiser FYARRO, précédemment appelé ABI-009, nab-sirolimus, dans le territoire EOC et, sous réserve de certaines restrictions, de collaborer avec d'autres pour ce développement et cette commercialisation. Conformément aux termes du contrat de licence d'EOC, la société a reçu un paiement initial non remboursable de 14 millions de dollars en janvier 2021 en contrepartie des droits et licences accordés à EOC par la société pour la poursuite du développement et de la commercialisation de FYARRO sur le territoire d'EOC, et un paiement d'étape non remboursable de 1 million de dollars en novembre 2021 à l'obtention de l'approbation de FYARRO par la Food and Drug Administration américaine.

En outre, EOC était tenu de verser jusqu'à 257,0 millions de dollars supplémentaires de paiements d'étape non remboursables à l'atteinte de certaines étapes de développement, réglementaires et commerciales, ainsi que des redevances à la société sur les ventes nettes des produits sous licence dans le territoire d'EOC.