Aadi Bioscience, Inc. annonce des changements au niveau de la direction générale
Le 02 octobre 2023 à 14:00
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Aadi Bioscience, Inc. a annoncé la nomination de Dave Lennon, Ph.D., au poste de directeur général. Le Dr Lennon apporte plus de vingt ans d'expérience dans la direction d'équipes biotechnologiques et pharmaceutiques mondiales, avec une expertise significative dans le développement et la commercialisation de maladies oncologiques et non oncologiques pilotées par mTOR. Dans le cadre de la nomination du Dr Lennon, Scott Giacobello, qui occupait le poste de directeur général et président par intérim depuis mars 2023, conservera son rôle de directeur financier.
La carrière pharmaceutique du Dr Lennon est marquée par 15 années passées chez Novartis AG, où il a accédé au poste de président de Novartis Gene Therapies et a été responsable du développement, de l'approbation et du lancement du produit phare Zolgensma®, la première thérapie génique systémique pour une maladie rare, l'amyotrophie spinale, dont l'utilisation a été approuvée dans plus de 40 pays. Avant cela, il a occupé des postes de direction chez Novartis Oncology pour les régions des États-Unis et du Japon, ainsi que des postes clés de direction commerciale aux États-Unis, en Chine et en Suisse pendant qu'il travaillait chez Novartis. Le Dr Lennon rejoint Aadi Bioscience après avoir été directeur général et membre du conseil d'administration de Satellite Bio, une société privée de médecine régénérative.
Le Dr Lennon a commencé sa carrière en tant que scientifique, en clonant un gène important pour la stabilité génomique et la prévention du cancer. Il a ensuite obtenu un doctorat en médecine moléculaire au Weill Cornell Medical College de l'université Cornell et une licence en biophysique au Columbia College de l'université Columbia. Après avoir obtenu son doctorat, le Dr Lennon a rejoint McKinsey & Company, où il s'est concentré sur la stratégie de R&D et les transactions stratégiques dans l'industrie pharmaceutique.
Aadi Bioscience, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies de précision pour les cancers présentant des altérations de la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur de la croissance cellulaire et de la progression du cancer. Son produit phare, FYARRO, est un inhibiteur de mTOR indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une tumeur maligne à cellules épithélioïdes périvasculaires (PEComa) localement avancée, non résécable ou métastatique. FYARRO est une forme de sirolimus liée à l'albumine. Le sirolimus est un puissant inhibiteur de la voie biologique mTOR et inhibe la signalisation en aval de mTOR, qui peut favoriser la croissance tumorale. FYARRO est composé de nanoparticules de sirolimus liées à l'albumine humaine, dont la taille moyenne est inférieure à 100 nanomètres. La société a également lancé une étude de diagnostic tumoral de phase II (PRECISION 1) de FYARRO chez des patients présentant des altérations du complexe de sclérose tubéreuse 1 et 2 (TSC1 et TSC2).