180 Life Sciences Corp. a annoncé que la société et ses consultants en réglementation des États-Unis et du Royaume-Uni, ont rencontré pour la deuxième fois le comité d'avis scientifique de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni le 31 octobre 2022. La Société a fourni des données supplémentaires à la MHRA concernant l'utilisation de la taille et de la dureté des nodules comme marqueurs de substitution relatifs à une éventuelle contraction des doigts dans la maladie de Dupuytren, et a soulevé une série de questions à la MHRA.

Le 23 novembre 2022, la société a reçu un avis scientifique écrit officiel concernant ces questions. La MHRA a examiné les critères d'évaluation primaires et secondaires de l'essai Repurposing Anti-TNF for Treating Dupuytren's Disease (RIDD) et les données fournies par la Société. Ils ont noté qu'il n'a pas été démontré que la réduction de la taille des nodules par le biais du traitement entraînerait des améliorations en termes de progression de la maladie, ce que la société comprend, et ont demandé que l'on soutienne une corrélation avec les résultats cliniques.

La MHRA a également demandé de la documentation supplémentaire soutenant la sécurité clinique de l'adalimumab dans d'autres indications approuvées, comme la polyarthrite rhumatoïde. La société prévoit de fournir des informations supplémentaires à la MHRA pour répondre à ses commentaires.