Zurich (awp) - Le producteur de protéines humaines schwytzois Octapharma se réjouit mardi du succès d'une étude clinique avancée ouverte WIL-31 l'efficacité d'une administration de wilate en prophylaxie pour réduire le taux de saignements chez des enfants et adultes souffrant de diverses formes de la maladie hémorragique d'origine génétique de Willebrand, par rapport à une prise en charge préalable.
Le wilate est une formulation concentrée de facteur de coagulation VIII von Willebrand, ayant subi au cours de sa production deux procédé d'inactivation virale, précise la firme de Lachen dans un communiqué.
La substance est déjà indiquée pour la prévention et le traitement de saignements liés à la maladie de Willebrand lorsqu'une administration de desmopressine seule s'avère inefficace, ainsi que contre les saignements chez les patients atteints d'hémophilie A.
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