En février, la Grande-Bretagne avait autorisé l'utilisation du vaccin à deux doses, Nuvaxovid, chez les adultes, en raison d'une recrudescence des cas dus à la variante Omicron du coronavirus.
La demande de Novavax comprend des données issues d'un essai de phase avancée mené aux États-Unis, où le vaccin s'est révélé efficace à 80 % chez les adolescents alors que le Delta était la variante dominante dans le pays.
Fin janvier, le fabricant de médicaments a déposé une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence de son vaccin COVID-19 pour les adultes aux États-Unis.
La Food and Drug Administration (FDA) prévoit d'organiser plusieurs réunions de son groupe d'experts externes en juin afin d'examiner les demandes d'autorisation soumises par plusieurs fabricants du vaccin COVID-19, dont Novavax.
