La société a suggéré que la Food and Drug Administration américaine sélectionne la variante prévalente du coronavirus au cours du premier trimestre de chaque année, selon un modèle similaire à celui utilisé pour choisir la composition des vaccins annuels contre la grippe.
Dans des documents publiés lundi, la FDA a proposé le mois de juin pour décider de la composition du vaccin COVID annuel.
Le vaccin à base de protéines de Novavax nécessite des modifications de fabrication plus longues à mettre en œuvre que les vaccins à ARN messager produits par Pfizer Inc/BioNTech SE et Moderna Inc. Il a fallu environ trois mois à ces sociétés pour produire les vaccins de rappel actuellement disponibles, mis à jour pour cibler les nouvelles sous-variantes d'Omicron. "Nous sommes conscients de la tension entre la sélection d'une souche le plus tard possible pour augmenter la probabilité de recommander une souche correspondante et la nécessité de disposer d'un délai suffisant pour garantir la disponibilité du vaccin", a déclaré Filip Dubovsky, médecin en chef de Novavax, lors d'une présentation au groupe consultatif sur les vaccins de la FDA.
La FDA souhaite obtenir des recommandations de son groupe d'experts externes sur l'adoption d'un vaccin COVID annuel pour les États-Unis et sur le processus de sélection des cibles du vaccin chaque année.
