La semaine dernière, le régulateur sanitaire avait autorisé l'utilisation de dix lots d'injections de rappel moderna fabriqués à Bloomington, dans l'Indiana, par une unité de Catalent Inc, qui ne fait actuellement pas partie de l'autorisation d'utilisation d'urgence de la société.
La FDA avait précédemment indiqué que Moderna avait demandé l'autorisation de produire des lots supplémentaires compte tenu des problèmes d'approvisionnement actuels. Elle n'a pas fourni de détails sur le nombre de doses autorisées dans les deux cas.
Des chaînes de pharmacies américaines telles que CVS Health et Walgreens Boots Alliance ont collaboré avec le gouvernement américain pour acquérir davantage de doses de Moderna et ont déclaré n'avoir constaté aucun problème d'approvisionnement pour la piqûre de rappel de Pfizer/BioNtech.
Le gouvernement américain, qui a envoyé plus de 25 millions de doses de rappel COVID-19 ciblant les sous-variantes BA.4 et BA.5 d'Omicron, a commandé plus de 170 millions de doses actualisées pour cet automne, en préparation d'une vaste campagne de revaccination.
