Des niveaux d'œstrogènes plus élevés sont liés à un risque plus faible de décès par COVID

Une nouvelle étude renforce les soupçons selon lesquels l'hormone féminine œstrogène protège contre le décès dû au COVID-19.

Des chercheurs suédois ont étudié 14 685 femmes âgées atteintes de COVID-19, qui avaient toutes dépassé la ménopause, période au cours de laquelle les niveaux d'œstrogènes diminuent considérablement. Dix-sept pour cent d'entre elles prenaient des suppléments d'œstrogènes pour soulager les symptômes de la ménopause. Après ajustement des autres facteurs de risque, les femmes recevant un supplément d'œstrogènes avaient un risque de décès par COVID-19 inférieur de 53 % à celui des femmes non traitées, ont rapporté les chercheurs lundi dans BMJ Open. Les études d'observation telles que celle-ci ne peuvent pas prouver que des niveaux d'œstrogènes plus élevés sont protecteurs. En outre, les femmes ont été infectées avant que des vaccins ne soient disponibles, a déclaré le Dr Malin Sund de l'université d'Umea.

"Il a été clairement démontré que la vaccination protégeait de la mortalité liée à COVID-19 et la valeur ajoutée potentielle des œstrogènes (chez les femmes vaccinées) ne peut pas être estimée à partir de ces données", a déclaré le Dr Sund. L'idée que les œstrogènes pourraient avoir un effet protecteur chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 est maintenant testée plus rigoureusement dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé mené à l'université de Tulane.

Un antiacide prometteur contre les symptômes de COVID-19

Chez des adultes non hospitalisés et non vaccinés atteints d'une forme légère à modérée de COVID-19, un traitement par une forte dose de famotidine, un médicament antiacide, a permis d'accélérer la résolution des symptômes et de l'inflammation dans le cadre d'un petit essai contrôlé randomisé.

Environ la moitié des participants à l'essai, qui comptait 55 patients, ont pris de la famotidine - le principal ingrédient du médicament contre les brûlures d'estomac Pepsid, largement vendu sans ordonnance par Johnson & Johnson - trois fois par jour pendant deux semaines. Les autres ont pris une pilule factice. Les patients du groupe famotidine ont vu disparaître plus rapidement 14 des 16 symptômes évalués dans le cadre de l'étude, notamment la perte d'odorat et de goût, les difficultés respiratoires et les douleurs abdominales. Le traitement à la famotidine a également permis d'améliorer plus rapidement les marqueurs de l'inflammation sans aucun effet néfaste sur les réponses immunitaires des patients, ont rapporté les chercheurs dans la revue Gut. Environ un tiers des participants à l'étude étaient noirs et un quart hispaniques.

"Nous espérons que les données que nous partageons avec cette étude guideront les futurs essais nécessaires pour confirmer que la famotidine est un traitement pour les patients atteints de COVID-19", a déclaré dans un communiqué de presse le Dr Tobias Janowitz de Northwell Health et Cold Spring Harbor Laboratory, responsable de l'étude.

Les États-Unis pourraient avoir surestimé le nombre d'hospitalisations liées au COVID-19

Selon une nouvelle étude, les statistiques américaines surestiment probablement le nombre de patients hospitalisés pour le COVID-19.

Dans 60 hôpitaux près de Boston, Pittsburgh et Chicago, les chercheurs ont examiné manuellement les dossiers d'un échantillon aléatoire de 1 123 patients atteints d'infections confirmées à coronavirus et hospitalisés entre mars 2020 et août 2021. Environ 1 patient sur 4 "a en fait été admis pour un problème différent et n'aurait pas dû être inclus" dans les calculs d'analyse de données de la gravité du COVID-19, a déclaré le Dr Shawn Murphy du Massachusetts General Hospital à Boston. Les patients étaient plus susceptibles d'avoir été admis spécifiquement pour le COVID-19 lorsque les taux d'infection locaux étaient élevés, a rapporté son équipe mardi sur medRxiv avant l'examen par les pairs. Lorsque les taux d'infection étaient faibles l'été dernier, jusqu'à la moitié des patients ont été hospitalisés pour d'autres raisons, l'infection par le SRAS-CoV-2 ayant été détectée par coïncidence lors des tests obligatoires. Les chercheurs ont pu identifier dans les dossiers des patients des indicateurs indiquant que les admissions étaient en fait dues à COVID-19, par exemple le fait que les médecins aient demandé des tests de laboratoire liés à l'inflammation.

"Cette étude met en évidence une faiblesse importante dans la déclaration du COVID-19, qui pourrait avoir des implications sur l'utilisation des soins intensifs, l'analyse des coûts, la planification des ressources et la recherche", a déclaré Jeffrey Klann, également du Mass General. L'ajout des indicateurs identifiés aux logiciels d'analyse de données "pourrait contribuer à atténuer ces problèmes".


Pour un graphique sur les vaccins en cours de développement : https://graphics.reuters.com/HEALTH-CORONAVIRUS/VACCINE-TRACKER/xegpbqnlovq/