Biogen Idec a annoncé vendredi que les autorités de santé européennes avaient émis un avis négatif à l'encontre d'un traitement destiné à améliorer la capacité à se mouvoir des patients atteints de sclérose en plaques.

Le Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) s'est prononcé contre la mise sur le marché du médicament, déjà approuvé aux Etats-Unis, en ce qui concerne l'Union européenne.

Dans un communiqué, Biogen affirme son intention de faire appel de la décision du CHMP et de collaborer étroitement avec le comité afin de lever ses inquiétudes.

La FDA, l'autorité de santé américaine, avait de son côté donné son feu vert à une commercialisation du médicament, connu sous le nom d'Ampyra, le 22 janvier dernier.

Commercialisé aux Etats-Unis par Acorda Therapeutics, l'Ampyra doit être distribué par Biogen Idec sous forme de comprimés à libération prolongée en dehors du marché américain.

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