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Advicenne (Paris:ADVIC) (BSE:ADVIC) (Euronext : ADVIC), société française spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, publie aujourd’hui ses résultats financiers pour l’année 2020.
PRINCIPAUX FAITS MARQUANTS DE 2020
Eléments scientifiques
Le 10 mars 2020, Advicenne a été autorisée à mettre à disposition l’ADV7103 dans le cadre d’une Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) de cohorte, délivrée par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé). Cette autorisation permet l’utilisation, à titre exceptionnel, de l’ADV7103, 8 mEq et 24 mEq, granulés enrobés en sachet pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd) en France. Sa prescription est réservée aux médecins spécialistes en néphrologie.
Le 10 décembre 2020, Advicenne a obtenu une opinion positive du Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Product for Human Use – le CHMP) de l’EMA, recommandant l’approbation d’ADV7103 (Sibnayal®) pour le traitement des acidoses tubulaires rénales distales (ATRd) en Europe.
Eléments juridiques
La Société a créé au mois de mai 2020 une filiale aux États-Unis destinée à piloter son activité, notamment clinique. Advicenne Inc. a commencé à recruter une équipe de spécialistes américains pour déployer les activités de la société sur ce marché essentiel.
Par ailleurs, la gouvernance a évolué; après la séparation en fin d’année 2019 des fonctions de directeur général et de président du Conseil d’Administration, le Dr André Ulmann a été nommé au poste de Directeur Général par intérim le 12 mars 2020, en remplacement du Dr Luc-André Granier. Mme Hege Hellstrom a été nommée administrateur indépendant lors de l’Assemblée générale mixte du 26 mai 2020.
Eléments financiers
Dans le cadre de son accord de financement de 20 millions d’euros conclu avec la Banque Européenne d’Investissement, Advicenne a renforcé sa structure financière avec le tirage d’une première tranche de 7,5 millions d’euros ; cette tranche prévoit un remboursement in fine dans 5 ans.
La société a également obtenu 4,3 millions d’euros de financement complémentaire dans le cadre de deux Prêts Garantis par l’Etat dont la maturité peut aller jusqu’à 6 ans.
EVÉNEMENTS POSTÉRIEURS À LA CLÔTURE
Le 15 février 2021, Peter Meeus est entré en fonction en tant que directeur général de la Société, mettant un terme au mandat du Dr André Ulmann à ce poste.
PERSPECTIVES D’EVOLUTION EN 2021
Comme précisé dans son communiqué du 25 mars 2021, la société attend l’autorisation de mise sur le marché européenne d’ADV7013 (Sibnayal®) d’ici la fin du 2ème trimestre 2021. Des discussions sont en cours avec différents partenaires pour la commercialisation du produit en Europe.
Le développement clinique de Sibnayal®, qui avait été interrompu du fait de la pandémie, se poursuit avec la reprise de l’étude de phase III dans l’ATRd aux Etats-Unis, ainsi que la finalisation de protocoles dans l’indication orpheline cystinurie en Europe et aux Etats-Unis.
INFORMATION FINANCIERE SYNTHETIQUE AU 31 DECEMBRE 2020
Les principaux éléments financiers de l’année fiscale 2020 sont présentés dans le tableau ci-dessous : ils proviennent des états financiers établis selon les normes IFRS, qui ont été arrêtés par le Conseil d’Administration lors de sa réunion du 28 avril 2021. Les états financiers complets seront accessibles sur le site internet de la Société : www.advicenne.com.
COMPTE DE RESULTAT IFRS
| 31 décembre 2020 | 31 décembre 2019 |
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Chiffre d'affaires | 2 062 | 1 663 |
Autres produits de l'activité | 1 503 | 921 |
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Produits des activités courantes | 3 564 | 2 584 |
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Charges opérationnelles | -17 700 | -16 832 |
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Résultat opérationnel | -14 136 | -14 248 |
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Résultat net | -14 846 | -14 198 |
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Résultat par action (EUR/action) | -1,76 | -1,74 |
Résultat dilué par action (EUR/action) | -1,76 | -1,74 |
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Le chiffre d’affaires 2020 est en croissance de 25% par rapport à 2019. Les ventes enregistrées en 2020 proviennent essentiellement de Likozam® et de Levidcen®, deux produits en licence pour le traitement de l'épilepsie. Advicenne commercialise ces médicaments pour répondre aux demandes de médecins hospitaliers comme alternative de traitement chez les enfants épileptiques.
Les ventes du candidat médicament phare de la Société, ADV7103, dans le cadre des procédures d’accès anticipé aux médicaments en Europe (Early Access Programs – EAP) ou des ATU en France, atteignent 0,8 million d’euros en 2020, soit une hausse 60% (0,3 million d’euros) par rapport à 2019.
L’augmentation des coûts d'exploitation en 2020 est essentiellement imputable aux coûts de structure.
En conséquence, Advicenne a enregistré une perte nette de 14,8 millions d’euros en 2020.
BILAN IFRS
| 31 décembre 2020 | 31 décembre 2019 |
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Actifs non courants | 3 215 | 2 241 |
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Actifs courants | 20 789 | 21 638 |
dont trésorerie et équivalents trésorerie | 16 771 | 16 629 |
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Total actif | 24 004 | 23 879 |
Total capitaux propres | 3 272 | 16 720 |
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Passifs non courants | 9 366 | 1 536 |
dont emprunts et dettes financières | 9 247 | 1 324 |
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Passifs courants | 11 366 | 5 623 |
dont emprunts et dettes financières | 4 550 | 288 |
dont fournisseurs | 4 434 | 3 907 |
dont autres passifs courants | 2 383 | 1 427 |
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Total passif | 24 004 | 23 879 |
A fin décembre 2020, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de la Société restent stables à 16,8 millions d’euros. La dette financière tient compte de l’emprunt levé auprès de la Banque Européenne d’Investissement et des Prêts Garantis par l’Etat pour un total de 12 millions d’euros.
TABLEAU DES FLUX DE TRESORERIE
| 31 décembre 2020 | 31 décembre 2019 |
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Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles | -11 694 | -9 475 |
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dont capacité d'autofinancement | -13 592 | -13 303 |
dont variation de BFR | 1 898 | 3 828 |
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Flux de trésorerie liés aux activités d'investissements | -694 | -1 112 |
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Flux de trésorerie liés aux activités de financement | 12 529 | 983 |
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dont émission d'emprunts & d'avances remboursables | 12 121 | 276 |
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Variation de la trésorerie | 142 | -9 603 |
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Trésorerie d'ouverture | 16 629 | 26 232 |
Trésorerie de clôture | 16 771 | 16 629 |
En 2020, les flux de trésorerie provenant des opérations ont été négatifs de 11,7 millions d’euros, en raison de la perte d'exploitation, partiellement compensés par un impact positif du fonds de roulement.
Le flux de trésorerie lié aux investissements est principalement relatif à l’amélioration de la chaîne de conditionnement d’ADV7103 en prévision de son lancement commercial.
Ces flux sont compensés par les flux issus des activités de financement, positifs à 12,5 millions d’euros, qui intègrent l’émission d’emprunts, et une augmentation de capital de 0,7 million d’euros suite à l’exercice de bons de souscription.
La Société estime que ses ressources actuelles lui permettront de financer ses opérations prévues jusqu’en octobre 2021, sur la base des faits et hypothéses détaillés dans la note 4.3 « Continuité d’activité » de l’annexe aux états financiers consolidés IFRS de l’exercice 2020. La Société étudie activement toutes les options en vue de disposer à court terme de moyens de financement complémentaires.
Les procédures d’audit ont été effectuées et le rapport des commissaires aux comptes relatif à la certification est en cours d’émission. Il comportera une observation relative à l’incertitude significative de la continuité d’exploitation liée au financement des activités de la Société au-delà d’octobre 2021.
À PROPOS DE ADVICENNE
Advicenne (Euronext : ADVIC) est une entreprise pharmaceutique créée en 2007, spécialisée dans le développement de traitements innovants en Néphrologie. Son candidat médicament principal est actuellement en fin de développement clinique dans deux maladies rénales : l’acidose tubulaire rénale et la cystinurie. ADV7103 a récemment reçu l’opinion positive du CHMP pour le traitement de l’ATRd.
Basée à Paris, Advicenne est cotée sur Euronext Paris depuis 2017 et sur Euronext Bruxelles depuis 2019 en cotation croisée.
Pour plus d’informations : https://advicenne.com/
Déclarations prospectives - Advicenne
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures.
Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s’attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction d’Advicenne estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait qu’elles sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle d’Advicenne qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la mise sur le marché et à la commercialisation des médicaments développés par Advicenne ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Advicenne auprès de l’Autorité des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le chapitre 4 « Facteurs de risque » du document d’enregistrement universel d’Advicenne déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 19 décembre 2019 sous le numéro D.19-1036. Advicenne ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des marchés financiers.
Les informations sur l’utilisation de candidats médicaments éventuellement présentées dans ce communiqué de presse se basent sur les résultats issus de nos études à l’heure de sa publication ; étant précisé qu’un candidat médicament est un produit n’ayant pas encore fait l’objet d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par une Agence de Santé.
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