BioPorto A/S a annoncé l'extension de sa collaboration stratégique avec Roche Diagnostics. Comme annoncé le 7 décembre 2023, BioPorto a reçu l'autorisation de la FDA aux États-Unis pour la commercialisation de son test NGAL sous le nom de ProNephro AKI (NGAL) sur le cobas c 501 de Roche. ProNephro AKI (NGAL) est le premier test de biomarqueur d'insuffisance rénale aiguë (IRA) autorisé pour un usage pédiatrique (de 3 mois à 21 ans) aux États-Unis.

Suite à l'approbation de la FDA, BioPorto et Roche Diagnostics ont étendu l'accord de distribution mondial existant pour les analyseurs cobas c 501 et c 502 afin d'inclure également l'analyseur cobas c 503.