Xencor, Inc. a annoncé la présentation des résultats de son étude de phase 1a à dose unique ascendante du XmAb(R) 564 chez des volontaires sains. XmAb564 est une protéine de fusion IL-2-Fc à puissance ajustée, conçue pour activer et développer sélectivement les cellules T régulatrices (Tregs) pour le traitement potentiel des patients atteints de maladies auto-immunes. Les résultats seront présentés dans un poster intitulé "XmAb564, a Novel Potency-Tuned IL-2 Fc-usion Protein Selectively Expands Regulatory T Cells : Results from a Single Ascending-Dose Study in Healthy Adult Volunteers" au Congrès européen de rhumatologie (EULAR) qui se tient du 31 mai au 3 juin à Milan, en Italie.

À propos de XmAb®564 (IL-2 Fc) : XmAb®564 est une protéine de fusion IL-2-Fc monovalente, dont la puissance a été ajustée, conçue pour activer et développer sélectivement les Tregs pour le traitement potentiel des patients atteints de maladies auto-immunes. XmAb564 est conçu avec une affinité de liaison réduite pour le récepteur bêta de l'IL-2 (IL-2Rß, CD122) et une affinité de liaison accrue pour son récepteur alpha (IL-2Ra, CD25). Le domaine Fc bispécifique XmAb de Xencor fournit en outre un échafaudage protéique stable et améliore les propriétés pharmacologiques de XmAb564, tandis que la technologie Fc Xtendo de Xencor améliore sa demi-vie circulatoire.

Comme présenté en novembre 2022, l'étude de phase 1a du XmAb564 a démontré qu'une dose unique de XmAb564 chez des volontaires sains était bien tolérée, favorisait l'expansion sélective et soutenue des Tregs et présentait un profil pharmacocinétique favorable. Xencor mène actuellement une étude clinique de phase 1b randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à doses multiples ascendantes, afin d'évaluer la sécurité et la tolérance du XmAb564, administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints de dermatite atopique et de psoriasis.