La plateforme exclusive de découverte de médicaments pour le système nerveux central (SNC) de Vyant Bio, Inc. combine des modèles organoïdes dérivés de l'homme de maladies du cerveau, la biologie à l'échelle et l'apprentissage automatique pour identifier et valider des cibles médicamenteuses et des candidats thérapeutiques. Aujourd'hui, Vyant Bio a annoncé qu'elle participera à Neuroscience 2022, le 52e rassemblement annuel de la Society for Neuroscience, du 12 au 16 novembre au San Diego Convention Center. L'équipe de Vyant Bio fera deux présentations de plate-forme dans le symposium sur le syndrome de Rett présentant l'identification d'un médicament repurposé qui passera à un essai sur des patients en 2023 pour démontrer sa preuve de concept clinique pour le syndrome de Rett avec un mécanisme d'action différencié des candidats cliniques les plus avancés pour le syndrome de Rett.

En outre, la société présentera un poster sur la découverte de nouvelles cibles et de candidats thérapeutiques pour le trouble de déficience en CDKL5 (CDD) lors de la session sur les modèles de cellules souches pour les troubles du développement neurologique. Le CDD est l'une des formes les plus courantes d'épilepsie génétique. Voici les détails des présentations : Titre : Identification d'un candidat thérapeutique pour le syndrome de Rett avec un mécanisme d'action différencié en utilisant une plateforme de criblage d'organoïdes corticaux dérivés de patients.

Auteurs : Cassiano Carromeu (Présentateur), Nicholas Coungeris, Neha Sodhi, Huda Ahmed, Megan Seibel, Kendra Prum, Robert Fremeau, et Andrew LaCroix Session : Syndrome de Rett. Date /Heure:Le 16 novembre 2022 : 9:00 am PT. Titre : L'analyse multiparamétrique de l'activité coordonnée du réseau révèle un sauvetage fonctionnel spécifique à la cible dans un modèle organoïde humain dérivé de iPSC du syndrome de Rett.

Auteurs:Andrew LaCroix (Présentateur), Huda Ahmed, Nicholas Coungeris, Cameron Joseph, Neha Sodhi, Cassiano Carromeu, Robert Fremeau. Séance : Le syndrome de Rett. Date /Heure:Le 16 novembre 2022 : 9:30 am PT.

Titre : High-throughput functional screening to develop novel therapies for CDKL5-deficiency disorder using human iPSC-derived cortical organoids Auteurs : Matthew V Green, Tori Alstat, Huda Ahmed, Kendra Prum, Cassiano Carromeu, Andrew LaCroix, Robert Fremeau Session : Modèles de cellules souches pour les troubles du développement neurologique. Date /Heure:14 novembre 2022 : 13h00 PT. Les personnes intéressées peuvent s'inscrire au rassemblement de la Society for Neuroscience à l'adresse suivante : Society for Neuroscience - Inscription.