Vincerx Pharma, Inc. a annoncé la présentation d'un poster de données précliniques et cliniques sur VIP152, l'inhibiteur de PTEFb/CDK9 de la société, au congrès 2022 de l'Association européenne d'hématologie (EHA), qui se tient virtuellement et à Vienne, en Autriche, du 9 au 12 juin 2022. Le poster de l'EHA présente les données d'un patient atteint d'un lymphome à cellules B de haut grade (HGBL) avec une diminution liée au traitement de la mutation TP53 tumorale circulante et démontre de manière préclinique la sensibilité au VIP152 de cellules dérivées de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute après ibrutinib et venetoclax, indépendamment de leur statut mutationnel TP53. “Dans une analyse groupée de 57 patients atteints de tumeurs malignes solides ou hématologiques, les résultats démontrent que le VIP152 n'a pas prolongé l'intervalle QTc, ce qui indique un profil de sécurité cardiaque favorable et différencie clairement l'inhibition de la CDK9 de la toxicité cardiaque récemment signalée des inhibiteurs de la MCL1,”a déclaré Ahmed Hamdy M.D., Président-directeur général de Vincerx.

“Par rapport aux autres inhibiteurs de CDK9, le VIP152 était l'inhibiteur de CDK9 le plus sélectif et présentait la plus forte dérégulation de l'ARNm MYC. Le poster de l'EHA présente également de nouvelles données concernant 5 patients atteints de lymphome : 3 avec HGBL, 1 lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) à double expression et 1 patient CLL provenant de 2 essais de phase 1 en cours. L'innocuité, la durée du traitement, la pharmacocinétique (PK) et la maladie progressive (PD) ont été regroupées avec 7 patients HGBL précédemment rapportés pour un total de 12 patients atteints de lymphome présentés dans la présentation.

“Deux patients atteints de DLBCL à double attaque ont atteint une rémission complète pendant 3,5 et 2,5 ans et sont restés en rémission près de deux ans après l'arrêt du traitement. De plus, le premier patient atteint de LLC—qui avait échoué aux inhibiteurs de BTK et au venetoclax—à être traité avec une faible dose (15 mg) de VIP152 a montré les premiers signes d'activité clinique par l'examen physique et les paramètres de laboratoire,” ; a ajouté le Dr Hamdy. “VIP152 a également montré un profil de sécurité favorable chez les patients atteints de lymphome, avec une neutropénie gérable.

Le schéma d'administration du VIP152 une fois par semaine continue de permettre la récupération des neutrophiles avant la dose suivante.