Zurich (awp) - La coentreprise Vifor Fresenius Medical Care Rena Pharma (VFMCRP) et son partenaire américain Cara Therapeutics revendiquent le succès d'une étude clinique avancée sur le Korsuva (difélikéfaline) contre les démangeaisons chez les patients soumis à hémodyalise.

Le prurit lié aux dysfonctionnements rénaux modérés à graves (CKD-aP) touche selon diverses études environ 40% des patients sous hémodialyse, précise un communiqué publié mardi.

Le dépôt des dossiers en vue d'une homologation est agendé en seconde moitié d'année. Le Korsuva jouit d'un statut de percée thérapeutique aux Etats-Unis.

VFMCRP a acquis en 2018 les droits sur le Korsuva en dehors des Etats-Unis, du Japon et de la Corée du Sud. Un accord de partage de bénéfice a été conclu pour la distribution du traitement au sein du réseau de cliniques de dialyse de VFMCRP au pays de l'oncle Sam.

La Banque cantonale de Zurich (ZKB) anticipait largement l'issue positive de cette étude, alors que Baader Helvea nourissait jusqu'ici des doutes sur un effet placebo important dans la cohorte de comparaison. Le courtier genevois inscrit conséquemment dans sa modélisation un chiffre d'affaires potentiel de 260 millions de francs suisses par année pour Vifor.

A 10h04, la nominative Vifor cédait 1,9% à 140,05 francs suisses, dans un SLI en retrait de 1,6%.

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