Zurich (awp) - Relypsa, récemment rachetée par Vifor Pharma (Galenica), a obtenu l'autorisation de l'Agence américaine du médicament (FDA) de supprimer la mise en garde concernant l'interaction médicamenteuse de Veltassa. Les analystes ont salué cette nouvelle. A la Bourse en revanche, l'action Galenica perdait du terrain.

L'étiquette américaine de Veltassa ne contient désormais plus de mise en garde concernant le délai à observer entre la prise de Veltassa et celle d'autres médicaments par voie orale. Cette modification va donner aux médecins une plus grande flexibilité pour prescrire Veltassa aux patients, a indiqué lundi Galenica dans un communiqué.

Veltassa, ou Patiromer pour suspension orale sous forme de poudre, est un adsorbant de potassium par voie orale approuvé en octobre 2015 aux Etats-Unis pour le traitement de l'hyperkaliémie, une pathologie potentiellement mortelle définie comme une augmentation anormale du taux de potassium sérique.

"En plus de l'impact positif que cette autorisation aura sur les patients, celle-ci valide aussi la décision de Vifor Pharma d'acquérir Relypsa" a déclaré Etienne Jornod, président exécutif de Galenica et de Vifor Pharma, cité dans le communiqué. Vifor Pharma doit faire les investissements nécessaires afin d'exploiter pleinement le potentiel à moyen terme de Veltassa.

Par ailleurs, une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Patiromer a été soumise à l'Agence européenne des médicaments (EMA) en avril. Une décision est attendue au second semestre 2017.

Une "excellente nouvelle pour Galenica", ont commenté les analystes de Baader Helvea, ajoutant que "Veltassa peut déployer désormais tout son potentiel". Les courtiers recommandent l'achat du titre et ont fixé un objectif de cours à 1307,00 CHF.

La suppression de la mise en garde est réjouissante, mais il convient maintenant de voir les retombées sur le chiffre d'affaires, écrit pour sa part la ZKB, plus prudente. L'évolution des ventes de Veltassa est insatisfaisante après 6 mois de présence sur le marché américain et la décision d'homologation en Europe est retardée. En conséquence, la banque cantonale qualifie la nouvelle de "légèrement positive".

A la Bourse suisse, le titre Galenica a réagi à cette nouvelle en cédant plus de 1% dans un premier temps, mais en se rattrapant quelque peu en cours de matinée. Vers 10h40, le titre lâchait encore 0,6% à 1061,00 CHF, dans un SLI en baisse de 0,42%.

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