Vicore Pharma Holding AB présente une nouvelle analyse intermédiaire de l'essai AIR en cours, une étude de phase 2a dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L'essai AIR est un essai multicentrique ouvert à un seul bras de 24 semaines auquel a été ajoutée une étude d'extension de 12 semaines évaluant la sécurité et l'efficacité de l'agoniste AT2R (ATRAG) C21 chez les patients atteints de FPI. Après une analyse intérimaire de 41 patients, le fort effet précédemment rapporté sur la fonction pulmonaire est renforcé toujours sans problème de sécurité, suggérant un fort profil bénéfice-risque.

Le nouvel ensemble de données montre une stabilisation de la capacité pulmonaire dès la semaine 6 et, comme déjà observé dans l'analyse intermédiaire précédente, une augmentation ultérieure de la capacité vitale forcée de la semaine 18 à 36. L'augmentation était plus prononcée chez les patients atteints de FPI sans destruction du parenchyme pulmonaire au stade terminal, tel que documenté par la tomographie par ordinateur à haute résolution.