ValiRx plc a fourni une mise à jour opérationnelle. Mise à jour du pipeline de développement : Cytolytix (CLX001) : L'évaluation des options de formulation pour CLX001 a progressé au cours du premier trimestre 2024, la formulation principale ayant désormais démontré une activité contre les cellules cancéreuses. Des tests sont en cours pour évaluer la sécurité du produit formulé.

ValiRx a annoncé que Cytolytix a reçu une subvention de transfert de connaissances ("KTV") en collaboration avec l'Open University. Cette recherche évaluera CLX001 avec et sans la formulation afin de mieux comprendre le mécanisme et d'évaluer l'étendue de l'activité du produit contre un type de cancer supplémentaire. Ces évaluations aideront à définir si la formulation principale est appropriée pour un développement plus poussé et une progression vers des études précliniques formelles.

Au cours du premier trimestre 2024, deux nouveaux projets d'évaluation ont été ajoutés, de l'Université de Dundee pour étudier une série de molécules proposées avec une activité pro-sénescence et de l'Imperial College London pour évaluer une série de candidats inhibiteurs de kinases doubles. L'accord avec Dundee annoncé le 12 février 2024 comprend également un accord global visant à évaluer d'autres opportunités provenant de l'unité de découverte de médicaments de Dundee. Les essais sur les deux nouveaux programmes ont commencé dans les BioLabs d'Inaphaea et chez des partenaires externes.

Les travaux d'évaluation se poursuivent sur les projets de StingRay et de l'Université de Barcelone, ce dernier devant se terminer au deuxième trimestre 2024. Une due diligence est en cours sur d'autres projets potentiels du pipeline. VAL201 reste soumis à la lettre d'intention (" LoI ") avec TheoremRx Inc. Le conseil d'administration communique régulièrement avec l'équipe de TheoremRx afin de déterminer si des progrès continus sont réalisés pour obtenir le financement nécessaire, qui permettra de réaliser la fusion proposée avec EUDA Health et la sous-licence de VAL201.

La sous-licence contient des dispositions pour un paiement initial et un paiement d'étape à un stade précoce et libérera le paiement pour le travail déjà effectué dans le cadre de l'accord de service annoncé précédemment, ainsi qu'un engagement pour la prestation de services futurs. En juin 2023, ValiRx a annoncé l'exclusion de la région de la Grande Chine de la clause d'exclusivité de la lettre d'intention de TheoremRx. Cela permet à la société de relancer la commercialisation active du projet dans cette région afin d'explorer des sources de revenus supplémentaires.

VAL401 fait l'objet d'une lettre d'intention d'accord d'option avec Ambrose Healthcare, comme annoncé le 5 décembre 2023. En vertu de cet accord d'option, Ambrose Healthcare dispose d'une période de 12 mois pour exercer son option de licence sur VAL401. Au cours du premier trimestre 2024, la Société a fourni une assistance à Ambrose dans le cadre de la diligence raisonnable pour les investisseurs potentiels et pour commencer la planification stratégique de leurs essais cliniques ultérieurs.

Le nombre de clients potentiels dans le pipeline de vente pour les services et produits d'Inaphaea continue d'augmenter, avec 11 à un stade avancé de discussion. Cela comprend à la fois le criblage et l'octroi de licences pour les cellules dérivées de patients (" PDC "). L'intérêt a été exprimé par une série d'utilisateurs finaux, y compris des sociétés de biotechnologie, de grandes sociétés pharmaceutiques et de grands ORC.

Ce dernier secteur revêt une importance particulière, car la société estime que ses besoins sont importants et susceptibles de déboucher sur des relations d'approvisionnement en produits à plus long terme. Bien que les besoins des clients individuels soient variés, leurs délais de prise de décision ont été influencés par un certain nombre de facteurs, tant internes qu'externes, et se caractérisent généralement par des délais d'exécution plus longs. La société entretient un dialogue régulier avec tous les clients clés et, sous réserve de leurs processus de décision et de leurs calendriers, prévoit que plusieurs des opportunités du pipeline pourraient être exécutées au second semestre 2024.

À ce jour, les activités de développement commercial se sont principalement concentrées sur le Royaume-Uni et l'Europe. En complément, l'équipe commerciale étend désormais ses activités aux États-Unis, où l'environnement réglementaire des PDC et des services connexes est restrictif pour les fournisseurs locaux, ce qui pourrait offrir des opportunités significatives à Inaphaea. Pour soutenir cette initiative, Inaphaea participera à la conférence BIO à San Diego en juin 2024, qui est l'un des plus grands forums de partenariat biopharmaceutique au monde.

Le pipeline des ventes comprend également plusieurs opportunités qui incorporeraient des services fournis par des collaborateurs et comprend également des clients introduits par le biais de ce réseau. Un nouvel accord de collaboration a été signé avec DefiniGEN, qui permet aux clients d'Inaphaea d'accéder de manière transparente au DenfiGEN Opti-heps, un modèle cellulaire d'hépatocytes pour tester la toxicité des médicaments candidats et leur efficacité contre les maladies du foie. Les contrats de service pour les projets d'évaluation internes ValiRx et Cytolytix menés par Inaphaea ont généré des économies d'environ 247 000 livres sterling par rapport à l'utilisation de laboratoires externes.

Cette somme est répartie de telle sorte que 115 000 £ d'économies ont été comptabilisées en 2023 et 132 000 £ du 1er janvier 2024 au 30 avril 2024. Le conseil d'administration s'attend à ce que les économies continuent d'augmenter à mesure que des travaux supplémentaires sont menés sur les projets d'évaluation récemment lancés. Ces travaux bénéficient de l'accès aux PDC d'Inaphaea et d'autres expériences connexes et évaluent la sécurité, l'activité anticancéreuse et le mécanisme d'action des médicaments candidats en cours d'évaluation.

Comme décrit dans le placement de décembre 2023, Inaphaea progresse dans le travail nécessaire pour caractériser pleinement les PDC qui ont le plus grand intérêt commercial. Un élément important des données requises est le test des PDCs contre un panel d'agents "standard of care" (médicaments de chimiothérapie). En outre, chaque PDC a fait l'objet de tests approfondis concernant l'expansion cellulaire, l'optimisation des conditions de croissance et l'analyse de la composition afin d'établir le rapport entre les cellules cancéreuses et les cellules de soutien non cancéreuses.

Les évaluations réalisées ont été intégrées dans des fiches d'information détaillées sur les produits, qui sont facilement accessibles sur le site web d'Inaphaea afin de faciliter l'identification et la sélection par les clients potentiels. La première série achevée comprend des échantillons provenant de patients traités pour un glioblastome multiforme (GBM), un type de cancer du cerveau. Les fiches d'information sur les produits pour les PDC des cancers de l'ovaire, de la tête et du cou et du sein devraient être ajoutées au catalogue actif au cours du prochain trimestre.