TxCell : transfert du contrat sur Ovasave à Trizell.
Le 02 janvier 2015 à 09:37
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TxCell annonce le transfert de Ferring à Trizell de son contrat de collaboration, d'option, de développement et de licence sur Ovasave, son premier produit candidat, pour le traitement des Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin (MICI), dont la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse.
Membre affilié à la Fondation du Dr Frederik Paulsen, Trizell a été établie pour assurer un support spécifique et apporter une expertise scientifique et en développement, dédiés aux thérapies avancées comme les thérapies cellulaires et les thérapies géniques, nouvelle classe de thérapies biologiques qui inclut Ovasave de TxCell.
Ferring, une société affiliée de la Fondation, a signé avec TxCell, un accord exclusif et mondial en décembre 2013, pour s'assurer la possibilité de devenir l'entité commerciale pour le produit Ovasave pour le traitement des MICI.
Ferring et ses filiales ont une présence opérationnelle dans plus de 55 pays et ont établi une franchise internationale dans le domaine des MICI. Cet accord a une valeur potentielle estimée à 76 millions d'euros plus royalties, soumis à franchissement d'étapes, et reste inchangé suite à son transfert à Trizell.
'On compte actuellement plus de 100.000 patients souffrant d'une maladie de Crohn réfractaire, en Europe et aux Etats-Unis par an, et pour lesquels il n'existe pas de traitement thérapeutique à ce jour. Ces patients pourraient ainsi fortement bénéficier d'Ovasave', commente Damian Marron, directeur général de TxCell.
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TxCell est une société de biotechnologie qui développe des plateformes pour des immunothérapies cellulaires innovantes et personnalisées à partir de cellules T régulatrices (Treg) pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, des maladies auto-immunes et du rejet de greffe. TxCell développe une plateforme pour des cellules T génétiquement modifiées, les CAR-Tregs. TxCell prévoit de publier des données précliniques de preuve de concept en 2017 et de commencer une première étude clinique d'ici la fin 2018.