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Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Jefferies 2024 Global Healthcare Conference, Jun-05-2024 02:30 PM
05/06
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 08:00 AM
15/05
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Canaccord Genuity toujours positif
07/05
ZM
Travere Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024
06/05
CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 06, 2024
06/05
CSL Vifor et Travere Therapeutics annoncent que la Commission européenne approuve FILSPARI® (sparsentan) pour le traitement de la néphropathie à IgA
24/04
CI
Travere Therapeutics présentera des résumés sur Filspari® (Sparsentan) dans l'Iga Nephropathy au Congrès mondial de néphrologie et à l'American Nephrology Nurses Association
03/04
CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 02:05 PM
12/03
Travere Therapeutics dépose une demande supplémentaire de nouveau médicament pour Filspari dans le traitement de la néphropathie IgA
11/03
MT
Travere Therapeutics, Inc. soumet une demande supplémentaire de nouveau médicament à la Food and Drug Administration américaine en vue d'obtenir l'approbation complète de FILSPARI (Sparsentan) pour le traitement de la néphropathie à IgA
11/03
CI
Travere Therapeutics annonce que le comité de l'EMA recommande l'approbation du sparsentan pour le traitement des maladies rénales
23/02
MT
Travere Therapeutics, Inc. et CSL Vifor annoncent que le sparsentan a reçu un avis positif du CHMP pour le traitement de la néphropathie à IgA
23/02
CI
Un médicament de Travere contre une maladie rénale rare recommandé pour approbation par l'UE
23/02
RE
Transcript : Travere Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024
15/02
Travere Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023
15/02
CI
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Wedbush optimiste sur le dossier
29/01
ZM
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont mitigées avant le marché vendredi
26/01
MT
Travere Therapeutics signe un accord de licence avec Renalys Pharma pour une thérapie contre une maladie rénale rare
26/01
MT
Travere Therapeutics, Inc. annonce un accord de licence avec Renalys Pharma pour développer et commercialiser le sparsentan au Japon, en Corée du Sud, à Taiwan et dans les pays d'Asie du Sud-Est.
25/01
CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 03:45 PM
10/01
Travere Therapeutics prévoit des ventes nettes de produits de 40 millions de dollars au quatrième trimestre
08/01
MT
Travere Therapeutics, Inc. fournit des prévisions de chiffre d'affaires pour le quatrième trimestre et l'ensemble de l'année 2023
08/01
CI
Travere Therapeutics, Inc. annonce les mises à jour de son programme et les étapes prévues pour 2024
08/01
CI
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Stifel Nicolaus est neutre
18/12
ZM
Travere Therapeutics lance un essai clinique pivot de phase 3 sur la pegtibatinase pour le traitement de l'homocystinurie classique (HCU)
14/12
CI
Durée Auto. 2 mois 3 mois 6 mois 9 mois 1 an 2 ans 5 ans 10 ans Max.
Période Jour Semaine
Plus de graphiques
Travere Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur l'identification, le développement et la fourniture de thérapies qui changent la vie des personnes atteintes de maladies rénales et métaboliques rares. Son produit, FILSPARI (sparsentan), est indiqué pour réduire la protéinurie chez les adultes atteints d'une IgAN primaire qui risquent de voir leur maladie progresser rapidement. Le sparsentan est également en phase finale de développement pour la glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS). La Pegtibatinase de la société est un nouveau candidat enzymatique humain expérimental en cours d'évaluation pour le traitement de l'homocystinurie classique (HCU), qui est une maladie métabolique rare. Ses produits commerciaux, Thiola et Thiola EC, sont destinés au traitement de la cystinurie, un trouble génétique rare du transport de la cystine qui entraîne des niveaux élevés de cystine dans l'urine et la formation de calculs rénaux récurrents. La société est également engagée dans l'identification de petites molécules thérapeutiques potentielles pour le syndrome d'Alagille (ALGS).
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