Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. a annoncé que le premier participant a été recruté dans l'étude de phase 2 acyPOWERaco du TNX-1900 (ocytocine potentialisée intranasale) pour le traitement de l'obésité pédiatrique au Massachusetts General Hospital (MGH). L'objectif de l'étude est d'étudier l'efficacité et la sécurité du TNX-1900 en tant que nouvel agent thérapeutique pour induire une perte de poids et améliorer les indicateurs de risque cardiométabolique chez les adolescents souffrant d'obésité.

Tonix fournit le médicament actif et le placebo pour l'étude POWER dans le cadre d'un accord de donation de médicaments avec l'HGM. L'HGM est le promoteur de l'étude financée par les National Institutes of Health, menée dans le cadre d'une IND à l'initiative de l'investigateur. L'étude de 12 semaines, en double aveugle et contrôlée par placebo, vise à recruter 75 participants âgés de 12 à 18 ans et souffrant d'obésité.