Tissue Repair Limited pour entrer dans un programme de phase 3 dans les ulcères veineux de la jambe. Si les essais de son principal candidat médicament TR-987® sont concluants, la société sera le premier médicament approuvé pour les ulcères veineux de la jambe depuis plus de 25 ans, un marché important et en pleine croissance dont le coût de traitement est similaire à celui de certains cancers. La société a annoncé que sa demande de brevet américaine 17/845,098, avec des revendications pour l'utilisation de l'ingrédient pharmaceutique actif (API) Glucoprime® de la société pour des méthodes d'application topique de traitement de toute affection cutanée, a été autorisée par l'Office américain des brevets et des marques (USPTO).

Le Glucoprime® est l'API utilisé dans la formulation du premier candidat-médicament de la société, le TR987®, pour le traitement des ulcères veineux de jambe, et du TR Pro+ TM, un produit destiné à une application cosméceutique post-opératoire dans un certain nombre de traitements dermatologiques et connexes. Cette nouvelle approbation de brevet fait suite à l'approbation très récente du premier brevet de TR en avril 2022, avec des revendications sur la méthode de fabrication du Glucoprime® (brevet américain n° 11,384,160 le 12 juillet 2022).

Il n'existe aucun procédé alternatif connu à partir duquel produire la molécule de polysaccharide biologique propriétaire de la société. Le portefeuille désormais autorisé de demandes de brevets accordées représente un élément essentiel de la propriété intellectuelle de la société et protège à la fois le processus de fabrication de l'API de la société et ses droits exclusifs sur les utilisations prévues de sa molécule polysaccharidique biologique exclusive pour un grand nombre d'affections cutanées sur de très vastes marchés.