Tetra Bio-Pharma Inc. a annoncé avoir signé un accord avec Cellvera Global Holdings LLC pour le co-développement de l'ARDS-003 en tant que produit combiné, avec Qifenda 400MG (Favipiravir), un médicament antiviral à large spectre au stade commercial.En tant que monothérapie, par rapport au placebo, l'ARDS-003 a réduit de manière dose-dépendante les signes de morbidité et de mortalité, y compris la détresse respiratoire après une infection par le SRAS-CoV-2 dans le modèle de souris humanisé ACE2. L'ARDS-003 a également surpassé un médicament antiviral en réduisant de multiples médiateurs pro-inflammatoires (c'est-à-dire des cytokines) impliqués dans l'hyperinflammation et le dysfonctionnement du système immunitaire après une infection virale. D'autres études ont également démontré une inhibition dose-dépendante de la réplication virale.

Cellvera détient les droits de l'original de la marque Favipiravir, qui a un long historique vérifié de sécurité et d'efficacité et a été initialement développé par FujiFilm Toyama Chemical Co et approuvé au Japon (2014) pour traiter la grippe pandémique. Le favipiravir est un inhibiteur sélectif de l'ARN polymérase ARN-dépendante virale (RdRP) avec une puissante activité antivirale contre les virus à ARN monocaténaire, y compris les coronavirus. Il cible la protéine nécessaire au coronavirus pour se répliquer, rendant impossible la copie du virus.

Ce médicament antiviral à large spectre est efficace contre 12 familles de virus, dont les coronavirus (COVID, MERS, SRAS), les filovirus (EBOLA, MARBURG), les flavivirus (ZIKA, WEST NILE, DENGUE), le RABIES, le NOROVIRUS et bien d'autres.Alors que de nouvelles souches du virus SRAS-CoV-2 continuent d'émerger, des études préliminaires sur les variantes du SRAS-COV-2, Omicron et Delta, ont montré que le Favipiravir conserve son activité antivirale, ce qui démontre l'incapacité des virus à résister au Favipiravir, même en cas d'exposition prolongée des cellules infectées par le virus au médicament. Le Favipiravir reste un atout inestimable pour les stratégies de préparation aux situations d'urgence contre ce virus COVID-19 en constante évolution et d'autres pandémies potentielles futures. Les essais cliniques du Favipiravir ont montré une clairance virale rapide et une prévention de l'hospitalisation lorsqu'il est administré au début des symptômes. Les parties émettent l'hypothèse, sur la base des données de la plateforme de découverte de médicaments in silico Prepaire, basée sur l'IA, qu'un produit combiné de Favipiravir et d'ARDS-003 a le potentiel de permettre une clairance rapide du virus et de fournir des avantages à plus long terme pour les patients. Les propriétés de réduction des cytokines de l'ARDS-003 peuvent prévenir certaines conséquences de l'infection par le SRAS-CoV-2, comme une inflammation pulmonaire sévère.