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24/06	Hutchmed China note que Takeda a obtenu l'approbation de l'UE pour Fruzaqla	AN
24/06	Le traitement de l'infection des greffes d'organes de Takeda approuvé par les autorités japonaises	MT

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Takeda annonce l'approbation de LIVTENCITY® (maribavir) par le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être du Japon	24/06	CI
Takeda reçoit l'approbation de la Commission européenne pour FRUZAQLA® (fruquintinib)	24/06	CI
Takeda présente des données inédites de l'étude de phase 2b sur le mezagitamab, démontrant son potentiel à transformer le traitement de la thrombocytopénie immunitaire primaire	23/06	CI
Takeda obtient l'approbation de la Commission européenne pour Fruzaqla, un médicament contre le cancer colorectal	21/06	MT
Takeda reçoit l'approbation de la Commission européenne pour le fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité	21/06	CI
Les actions japonaises terminent légèrement modifiées après trois jours de hausse en raison de l'inflation et de l'affaiblissement du yen	21/06	MT
Takeda accorde à Sun Pharma et Cipla les droits de commercialisation d'un médicament gastro-intestinal en Inde	21/06	RE
Sun Pharma signe un accord avec le japonais Takeda pour commercialiser le Vonoprazan en Inde	21/06	MT
Sun Pharma signe un accord non exclusif de licence de brevet avec Takeda pour introduire en Inde un nouveau médicament gastro-intestinal, le Voltapraz (Vonoprazan)	21/06	CI
Takeda Pharmaceutical annonce que les résultats d'un essai de phase 3 confirment l'utilisation d'Hyqvia comme traitement d'entretien de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)	18/06	MT
Takeda annonce les résultats de l'essai clinique de phase 3 ADVANCE-CIDP 3 sur HYQVIA chez des patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique lors de la réunion annuelle de la PNS	18/06	CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en baisse lundi avant le marché	17/06	MT
Ovid prend ses distances avec son médicament contre l'épilepsie après que Takeda ait annoncé que les critères d'évaluation de la phase 3 n'ont pas été atteints -- Les actions de Pre-Bell chutent	17/06	MT
Takeda annonce que les essais de phase 3 sur le soticlestat dans les syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut n'ont pas atteint les critères d'évaluation primaires	17/06	MT
Ovid Therapeutics fait état de l'annonce par Takeda des principaux résultats de l'étude de phase 3 sur le soticlestat	17/06	CI
Takeda annonce les premiers résultats de la phase 3 du Soticlestat chez les patients atteints du syndrome de Dravet et du syndrome de Lennox-Gastaut	17/06	CI
Takeda signe un accord d'option avec Ascentage pour la licence d'un médicament contre la leucémie	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited signe un accord d'option avec Ascentage Pharma en vue de conclure une licence mondiale exclusive pour l'olverembatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase BCR-ABL de troisième génération	14/06	CI
L'unité pharmaceutique de Takeda s'associe à HEALWELL AI pour l'analyse des données réelles sur l'œdème angioneurotique héréditaire	06/06	MT
Torrent Pharma signe un accord avec le japonais Takeda pour commercialiser un médicament contre les troubles liés à l'acidité en Inde	06/06	MT

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