SyneuRx International a annoncé que Pentarlandir®, son candidat médicament antiviral oral expérimental contre le SRAS-CoV-2 (COVID-19), a démontré avec succès son efficacité contre les variantes Omicron et Delta du virus dans ses études précliniques. Pentarlandir® est actuellement dans la phase finale d'un essai de phase II de la FDA américaine (la phase III devrait commencer en 2022). Conçu comme un traitement précoce du COVID-19, Pentarlandir® est administré par voie orale aux patients souffrant de cas précoces de COVID-19 (pour ceux qui ont été précédemment vaccinés ou infectés) ou potentiellement comme traitement de première ligne pour les personnes non vaccinées qui pourraient autrement être confrontées à une hospitalisation et à la mort. Le Pentarlandir® est indiqué pour la majorité des patients atteints de COVID-19 : les personnes qui sont en bonne santé générale et qui présentent un faible risque d'évolution vers un COVID-19 sévère (qui entraînerait une hospitalisation et la mort). En revanche, le médicament de Pfizer, le Paxlovid, est conçu pour les personnes qui présentent un risque élevé de développer des complications graves du COVID-19, (les personnes âgées de 65 ans et plus, ou les patients présentant des comorbidités telles que le diabète, l'obésité, des troubles cardiaques ou respiratoires). Étant donné les origines naturelles du composant chimique actif de Pentarlandir®, les coûts du médicament devraient être nettement inférieurs à ceux du Paxlovid. Ainsi, Pentarlandir® sera plus accessible et plus abordable pour les nations moins riches et représente donc une solution idéale pour traiter la grande population mondiale infectée par la variante du virus COVID-19. Comment Pentarlandir et ses médicaments concurrents arrêtent-ils le COVID-19 ? L'antiviral de Merck, le molnupiravir, est considéré comme un inhibiteur de polymérase, car il cible l'acide ribonucléique polymérase et inhibe le COVID-19 lorsque l'ARN polymérase se duplique et introduit des erreurs fatales dans la réplication virale. Le médicament a un taux d'efficacité d'environ 30 % dans la prévention des hospitalisations, comme l'ont démontré les premiers tests, et n'est donc plus considéré comme un traitement potentiel de première ligne. Le médicament Paxlovid de Pfizer (EUA) combine deux inhibiteurs de protéase pour ses vecteurs d'attaque virale. Le ritonavir est un médicament existant utilisé pour combattre le VIH, tandis que le nirmatrelvir est le nom de marque donné à la molécule expérimentale PF-07321332, qui a été développée pour attaquer spécifiquement la protéase du virus COVID-19. La protéase est une enzyme intégrale du virus qui est nécessaire à sa bonne réplication. Alors que le Nirmatrelvir s'attaque à la protéase du COVID-19, le ritonavir s'attaque aux enzymes qui prendraient le Nirmatrelvir, les deux médicaments agissant en tandem pour ralentir la réplication du virus. Le Pentarlandir® est efficace contre le COVID-19 et ses variantes en s'appuyant sur une double méthodologie pour arrêter le virus, en agissant d'abord comme un inhibiteur de protéase comme le Nirmatrelvir, mais aussi comme un inhibiteur de TMPRSS2 qui empêche le virus d'infecter/de pénétrer dans les cellules en premier lieu. Contrairement au Paxlovid, Pentarlandir® est un produit chimique unique avec des effets secondaires documentés minimes et est purifié à partir de sources naturelles, ce qui le rend beaucoup moins coûteux à fabriquer. Essais de SyneuRx et Pentarlandir® : Si le développement est couronné de succès, SyneuRx a l'intention de mettre le Pentarlandir® à la disposition des pays en développement dans le cadre de la Communauté de brevets sur les médicaments, soutenue par les Nations Unies.