Syndax Pharmaceuticals a annoncé que les résultats de l'essai pivot AGAVE-201 sur l'axatilimab, un anticorps anti-CSF-1R, chez des patients adultes et pédiatriques atteints de la maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD), seront présentés lors de la séance scientifique plénière de la 65e réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH), qui se tiendra du 9 au 12 décembre 2023, à San Diego, en Californie. Des données supplémentaires issues de l'étude pivot AUGMENT-101 dans la leucémie aiguë KMT2Ar R/R soulignent encore davantage le profil potentiel de revumenib en tant que meilleur de sa catégorie. 100% ORR (n=7) et un profil de sécurité gérable observés dans les résultats de la phase 1 de l'essai SAVE, une combinaison entièrement orale de revumenib plus venetoclax-decitabine/cedazuridine dans la LMA R/R.

Les patients qui reprennent le traitement par revumenib dans le cadre de la maintenance post-transplantation présentent des réponses négatives durables en termes de MRD.