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Cours Strongbridge Biopharma

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Strongbridge déclare que Glass Lewis recommande aux actionnaires de voter en faveur de l'opération proposée avec Xeris. MT
ISS recommande aux actionnaires de Xeris et de Strongbridge de voter en faveur de l'opération proposée. MT
Earnings Flash (SBBP) STRONGBRIDGE BIOPHARMA affiche un chiffre d'affaires de 10 millions de dollars au deuxième trimestre, contre une estimation de 8,89 millions de dollars par la Bourse. MT
Strongbridge Biopharma plc révise ses prévisions de recettes pour KEVEYIS pour l'année 2021 CI
Strongbridge Biopharma obtient un brevet américain pour le traitement du syndrome de Cushing par le Recorlev chez certains diabétiques. MT
"L'environnement est toujours favorable à la stratégie", souligne Laffitte Risk Arbitrage AO
STRONGBRIDGE BIOPHARMA PLC : Craig-Hallum abaisse son opinion à neutre ZM
STRONGBRIDGE BIOPHARMA PLC : JMP Securities n'est plus acheteur ZM
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Xeris Pharmaceuticals, Inc. - M&A Call
Xeris Pharmaceuticals va racheter Strongbridge Biopharma dans le cadre d'une transaction de 267 millions de dollars MT
La FDA accepte d'examiner la demande de nouveau médicament de Strongbridge Biopharma pour le Recorlev MT
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Q1 2021 Earnings Call, May 12, 2021
Earnings Flash (SBBP) STRONGBRIDGE BIOPHARMA affiche un chiffre d'affaires de 8,4 millions de dollars au premier trimestre, contre une estimation de 8,31 millions de dollars par la Bourse. MT
Strongbridge Biopharma plc réitère ses prévisions de revenus pour l'année 2021 CI
Strongbridge Biopharma plc annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2021 CI
Plus d'actualités
Strongbridge Biopharma plc est une société biopharmaceutique mondiale en phase de commercialisation. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies pour une série de maladies. Le produit commercial de la société, KEVEYIS (dichlorphénamide), est indiqué pour le traitement des variantes hyperkaliémiques, hypokaliémiques et apparentées de la paralysie périodique primaire. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à KEVEYIS. La société possède un pipeline de thérapies au stade clinique pour les maladies endocriniennes. Les principaux composés de la société comprennent COR-003 (levoketoconazole), un inhibiteur de la synthèse du cortisol, et COR-005 (veldoreotide), un analogue de la somatostatine (SSA). La société étudie COR-003 pour le traitement du syndrome de Cushing endogène. Elle étudie COR-005 pour le traitement de l'acromégalie. COR-003 et COR-005 ont tous deux reçu la désignation orpheline de la FDA et de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
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