Le conseil d'administration de SSY Group Limited a annoncé que le déférasirox du Groupe a obtenu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (la "NMPA") pour devenir un médicament en vrac pour les préparations sur le marché. Le déférasirox est principalement utilisé chez les patients présentant une accumulation de fer due à la nécessité de transfusions sanguines à long terme (tels que les patients atteints de thalassémie ou d'autres anémies rares). En outre, le conseil d'administration a le plaisir d'annoncer que le groupe a obtenu l'approbation de la production et de l'enregistrement du chlorhydrate d'esmolol injectable (10ml:0,1g) par le NMPA, étant donné qu'il s'agit d'un médicament chimique de type 3 et qu'il a passé avec succès l'évaluation de la consistance.

Le chlorhydrate d'esmolol injectable est principalement utilisé dans les cas de tachycardie supraventriculaire ou de tachycardie sinusale non compensatoire, de tachycardie peropératoire et postopératoire et/ou d'hypertension. Le présent communiqué est une annonce volontaire faite par la société pour tenir les actionnaires et les investisseurs potentiels informés des derniers développements commerciaux du groupe.