Le 6 septembre 2022, SpringWorks Therapeutics, Inc. et GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited (GSK) ont conclu un accord modifié et mis à jour de collaboration et de licence en matière d'essais cliniques (l'accord de licence) pour le développement et la commercialisation potentiels en phase 3 du nirogacestat, l'inhibiteur oral expérimental de la gamma-sécrétase de SpringWorks, en association avec Blenrep (mafodotine-bélantamab-blmf), le conjugué anticorps-médicament de GSK ciblant l'antigène de maturation des cellules B (“BCMA” ;). L'accord de licence modifie et met à jour un certain accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques entre la société et GlaxoSmithKline LLC, une société à responsabilité limitée du Delaware, en vigueur le 25 juin 2019, tel que modifié le 22 octobre 2021 (l'accord original). L'accord original a été conclu pour évaluer le nirogacestat et le belantamab mafodotin-blmf en tant que thérapie combinée pour le traitement du myélome multiple réfractaire récidivant dans le cadre de l'essai clinique DREAMM-5 de phase 1b/2 adaptatif de GSK.

Le contrat de licence a, entre autres, attribué à GSK des droits de développement supplémentaires concernant le régime combiné et a prévu le financement par GSK de ces activités de développement ainsi que des paiements d'étape de développement ultérieur et commerciaux à la société. En vertu du contrat de licence, la société a accordé à GSK une licence non exclusive sur les brevets et le savoir-faire contrôlés par la société (1) pour la recherche et le développement du belantamab (ou de tout conjugué anticorps-médicament cytotoxique dérivé contrôlé par GSK, y compris, mais sans s'y limiter, le belantamab mafodotin-blmf) (collectivement, les “ ;Produits GSK BCMA” ;) et le nirogacestat (“Nirogacestat” ;), soit seuls, soit en association avec d'autres agents pharmaceutiques (le “Régime d'association” ;) et (2) de commercialiser les Produits GSK BCMA dans le cadre du Régime d'association applicable dans le Champ dans le monde entier. Le champ dans la phrase précédente fait référence à la prévention, au traitement et à la prophylaxie du myélome multiple et d'autres malignités et maladies exprimant le BCMA.

Rien dans le Contrat de licence n'oblige la Société à céder des droits de propriété intellectuelle relatifs à l'utilisation du Nirogacestat avec tout composé ou substance autre que dans le cadre d'un Régime d'association. En vertu du contrat de licence, GSK effectuera un investissement en capital de 75 millions de dollars dans les actions ordinaires de la société, d'une valeur nominale de 0,0001 $ par action, conformément à un contrat d'achat d'actions entre la société et une société affiliée de GSK. La société pourra également recevoir jusqu'à 550 millions de dollars à la survenue de certaines étapes de développement et de commercialisation, comme le prévoit le contrat de licence.

La société conservera tous les droits commerciaux sur le nirogacestat et sera responsable de la commercialisation mondiale du nirogacestat.