Recro Pharma, Inc. nomme Eduardo Uribe au poste de responsable de la qualité pour Recro San Diego
Le 19 janvier 2022 à 13:00
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Recro Pharma, Inc. a annoncé la nomination d'Eduardo Uribe au poste de responsable de la qualité pour Recro San Diego. M. Uribe a plus de 30 ans d'expérience dans le développement, la mise en œuvre et la gestion de systèmes de qualité dans l'industrie biotechnologique et pharmaceutique, dont plus de dix ans à des postes de direction supervisant la qualité et la conformité dans un certain nombre de CDMO de premier plan. Dans son nouveau rôle chez Recro, il sera responsable de la planification stratégique et de la gestion de toutes les initiatives en matière de qualité et de conformité pour les opérations de la société à San Diego. M. Uribe a récemment occupé le poste de vice-président de la qualité et de la conformité réglementaire chez Cambrex Corporation (anciennement Avista Pharma Solutions avant son acquisition par Cambrex Corporation en 2019). À ce titre, il supervisait les systèmes de qualité, y compris la qualité des laboratoires et de la fabrication, et servait de liaison en matière de qualité pour soutenir la croissance de l'activité CDMO de l'entreprise.
Societal CDMO, Inc. est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) bicôtière. La société est engagée dans le développement pré-investigation de nouveaux médicaments jusqu'à la fabrication commerciale et l'emballage d'une gamme de formes de dosage thérapeutiques, avec un accent particulier sur le domaine des petites molécules. Il s'agit d'une CDMO qui fournit au marché pharmaceutique mondial des services de développement thérapeutique, de soutien réglementaire de bout en bout, de fabrication clinique et commerciale, de remplissage/finition aseptique, de lyophilisation, d'emballage et de logistique. Les principaux produits de la société sont Ritalin LA, Focalin XR, Verelan PM, Verelan SR, Verapamil PM, Verapamil SR et les liquides et comprimés Donnatal. Ses capacités de fabrication et de développement comprennent le développement de produits, de la formulation à la fabrication commerciale en passant par les essais cliniques, ainsi que des capacités spécialisées dans les formes solides de dosage par voie orale, avec une spécialisation dans les technologies de libération modifiée et des installations permettant de manipuler des composés puissants et des substances contrôlées.
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