Sixth Wave Innovations Inc. a annoncé que sa technologie en instance de brevet, Accelerated Molecularly Imprinted Polymer ("AMIPs"), a réussi à détecter le virus SARS-CoV-2 dans des échantillons de salive, à des niveaux de sensibilité comparables aux tests antigéniques disponibles dans le commerce. Des tests peu coûteux, très précis et simples à utiliser seront extrêmement précieux pour la communauté sanitaire mondiale, alors que les zones à forte densité de population restent sensibles aux épidémies saisonnières de COVID-19 et à l'émergence prévisible de nouveaux variants. Selon BCC Publishing, "le marché mondial des services de diagnostic du COVID-19 était évalué à 60,3 milliards de dollars en 2020. Le marché devrait passer de 84,4 milliards de dollars en 2021 à 195,1 milliards de dollars en 2027, à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 15,0 % au cours de la période 2021-2027. En collaboration avec des chercheurs de l'Institut de virologie Li Ka Shing de l'Université de l'Alberta ("Institut"), de renommée mondiale, des échantillons de salive dopés avec le virus vivant du SRAS-CoV-2 ont été testés selon un protocole similaire aux tests cliniques ELISA établis. La batterie de tests a donné des résultats inférieurs aux niveaux de détection publiés pour les tests antigéniques. Vérifiés par le Dr Michael Joyce de l'Institut, les tests ont montré de manière concluante que le virus se lie directement aux AMIP. La capacité de détecter le virus dans les échantillons de salive est un outil de diagnostic essentiel dans la lutte contre la pandémie. La technologie AMIPs permet de réaliser des tests moins invasifs et moins coûteux, sans les contraintes de stockage et de manipulation d'un test antigénique. En outre, la société a terminé avec succès les premiers tests d'intégration de la première architecture de microréseau dans un prototype AMIPs. Cette avancée dans la production du polymère permet d'atteindre un autre objectif vers une sensibilité et une sélectivité accrues contre d'autres pathogènes respiratoires. Les tests et l'optimisation pour la production sont en cours. Les premières expériences de criblage de sélectivité virale ont validé la capacité de l'AMIP à faire le tri entre le COVID-19 et d'autres virus non enveloppés. En outre, Research and Markets estime que "le marché du diagnostic moléculaire devrait croître à un taux de croissance annuel moyen de 12,1 % entre 2021 et 2028. La croissance du marché est principalement attribuée à une augmentation de la demande de dispositifs de point de soins et les diagnostics moléculaires ont de larges applications dans diverses indications telles que l'oncologie, les maladies infectieuses, les tests génétiques, les maladies cardiaques et les troubles du système immunitaire." SIXW fait rapidement progresser les tests supplémentaires de sensibilité et de réactivité croisée (sélectivité contre d'autres pathogènes respiratoires) qui, s'ils continuent à montrer des résultats positifs, mettront la société en position de commencer les préparatifs pour des essais cliniques indépendants dans les 60-90 prochains jours. La société est en pourparlers avec plusieurs laboratoires indépendants pour réaliser des essais cliniques et fournir à la société les informations nécessaires pour soumettre des dossiers d'autorisation d'utilisation d'urgence au Canada et aux États-Unis au minimum. La société a entamé des discussions avec des fabricants et des distributeurs qui se préparent à fabriquer des prototypes pour les essais cliniques et à passer à la fabrication et à la distribution de masse. La société ne prétend pas, de manière expresse ou implicite, que son produit AMIPs actuel a la capacité d'éliminer, de guérir ou de contenir, à un niveau commercial, le COVID-19 (ou le coronavirus du SRAS-2) à l'heure actuelle.