Simulations Plus publie la version 9.8.3 de GastroPlus®.
Le 12 octobre 2022 à 14:30
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Simulations Plus, Inc. a annoncé la sortie de la version 9.8.3 de sa plateforme phare de modélisation biopharmaceutique (PBBM) /pharmacocinétique (PBPK) à base physiologique, GastroPlus®. Les principales améliorations comprennent : Des modèles de rapports améliorés pour le logiciel Monolix ; pour soutenir l'analyse statistique des résultats des populations PBPK virtuelles ; De nouvelles populations de maladies validées de foie gras non alcoolique (NAFL) et de stéatohépatite non alcoolique (NASH) avec des options pour informer le logiciel NAFLDsym® ; Nouveau modèle PBPK validé pour les porcs afin de stimuler la recherche en médecine pharmaceutique et vétérinaire ; Nouveaux niveaux d'expression des enzymes et des transporteurs à travers les espèces afin d'élargir les bases de données des populations virtuelles ; Traitement flexible des schémas posologiques afin de permettre l'administration de n'importe quel modèle de voies de dosage supplémentaires pendant les simulations.
Simulations Plus, Inc. est un fournisseur de logiciels et de services de modélisation et de simulation pour la découverte et le développement de médicaments, y compris la prédiction des propriétés des molécules en utilisant à la fois l'intelligence artificielle et la technologie basée sur les machines. Ses segments comprennent les logiciels et les services. Elle propose 12 produits logiciels pour la recherche et le développement pharmaceutiques : GastroPlus, DDDPlus, MembranePlus, DILIsym, NAFLDsym, ILDsym, IPFsym, RENAsym, MITOsym, MonolixSuite, ADMET Predictor et MedChem Designer. Ses services comprennent la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des populations, la pharmacologie quantitative des systèmes/la toxicologie quantitative des systèmes et la pharmacocinétique basée sur la physiologie. L'entreprise propose des services de conseil allant de la découverte précoce de médicaments au développement d'essais précliniques et cliniques, en passant par les soumissions réglementaires en vue de l'approbation des produits. L'entreprise propose également des solutions de formation et de conformité fondées sur la technologie pour les chercheurs et le personnel des sites d'essais cliniques.