Silence Therapeutics plc a annoncé la fin du recrutement dans l'étude de phase 2 ALPACAR-360 du zerlasiran (SLN360) chez des sujets présentant un taux élevé de lipoprotéine(a) et un risque élevé d'événements cardiovasculaires athérosclérotiques. L'étude de phase 2 ALPACAR-360 évalue environ 160 sujets présentant un taux élevé de Lp(a) = 125 nmol/L et un risque élevé d'événements ASCVD. Le critère d'évaluation principal est le changement moyen dans le temps de la Lp(a) par rapport à la ligne de base.

Dans l'étude de phase 1 APOLLO à dose unique évaluant des volontaires sains présentant un taux élevé de Lp(a) = 150 nmol/L, les participants ayant reçu du zerlasiran (doses de 300 mg et 600 mg) ont constaté des réductions maximales médianes de la Lp(a) de 96 % et 98 %, respectivement. Une analyse supplémentaire a montré que les réductions médianes moyennées dans le temps pendant 150 jours de suivi dépassaient 80 % dans les groupes de traitement à 300 mg et 600 mg. Zerlasiran a été bien toléré et aucun problème de sécurité sérieux n'a été identifié.

La société est en bonne voie pour présenter les données de base de la partie du programme APOLLO portant sur les doses multiples au cours du quatrième trimestre de cette année.