SAREUM HOLDINGS PLC (Alliance News) - Sareum Holdings PLC a déclaré lundi qu'elle avait commencé avec succès le dosage multiple ascendant de son essai clinique de phase 1a pour son médicament SDC-1801, suite à l'approbation du comité d'évaluation de la sécurité.
La société pharmaceutique basée à Cambridge, qui se concentre sur le développement d'inhibiteurs de kinases pour traiter les maladies auto-immunes et le cancer, a déclaré que le dosage avait lieu dans une unité clinique à Melbourne, où les participants prendront le SC-1801 par voie orale une fois par jour pendant 10 jours.
Le SDC-1801 est un inhibiteur de TYK2/JAK1 en cours de développement comme nouvelle thérapie potentielle pour une série de maladies auto-immunes, avec un focus initial sur le psoriasis, qui affecte plus de 60 millions d'adultes dans le monde.
"Sareum pense que l'inhibition de TYK2/JAK1 offre un potentiel d'efficacité accrue dans le psoriasis, par rapport aux thérapies approuvées existantes", explique la société.
Les données de sécurité complètes de l'essai devraient être disponibles au cours du premier semestre 2024, après quoi Sareum espère commencer une étude de phase 1b avec des patients atteints de psoriasis dès que possible, avec un résultat avant la fin de l'année prochaine.
Tim Mitchell, directeur général, a déclaré : "Au cours de cette nouvelle phase de l'étude, nous nous attendons à ce que des données précieuses sur les biomarqueurs soient générées, qui seront disponibles à la fin de cette partie de l'essai.
"Alors que le SDC-1801 continue de progresser en clinique selon le calendrier prévu, nous restons déterminés à mettre ce médicament innovant à la disposition des patients atteints de maladies auto-immunes. Nous attendons avec impatience l'achèvement de l'étude de phase 1a et la progression vers la phase 1b, sous réserve de résultats de sécurité positifs dans le reste de la phase 1a.
Les actions de Sareum étaient en hausse de 4,8 % à 81,25 pence chacune à Londres lundi matin.
Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News
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