Liestal (awp) - Santhera a obtenu au Royaume-Uni le droit d'introduire le Raxone (idebenone) dans un programme d'accès anticipé (EAMS) pour le traitement de patients souffrant de myopathie de Duchenne (DMD), présentant un déclin des fonctions respiratoires et ne prenant pas de glucocorticoïdes. La décision de l'Agence britannique des médicaments (MHRA) permet ainsi aux premiers patients d'avoir accès à un traitement encore en cours d'examen, en dehors d'études de phase III, précise le communiqué lundi du laboratoire de Bâle-Campagne.

Le Raxone est déjà largement homologué sur le Vieux Continent dans l'indication contre la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON). Des demandes d'autorisation contre la DMD avec déclin des fonctions respiratoires chez des patients ne prenant pas de glucocorticoïdes sont pendantes dans l'Union européenne et en Suisse.

Santhera collabore par ailleurs avec l'Institut américain des troubles neurologiques et des crises cardiaques (NINDS) pour évaluer le potentiel du médicament contre la sclérose en plaques primaire progressive.

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