Rhythm Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 07 novembre 2023 à 13:05
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 22,5 millions USD, contre 4,28 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 44,16 millions USD, contre 40,86 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,76 USD, contre 0,79 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,76 USD contre 0,79 USD il y a un an. Pour les neuf premiers mois de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 53,19 millions USD, contre 14,85 millions USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 143,05 millions d'USD, contre 138,63 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 2,5 USD, contre 2,73 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 2,5 USD, contre 2,73 USD l'année précédente.
Rhythm Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique en phase de commercialisation. La société se concentre sur l'avancement de ses agonistes du récepteur de la mélanocortine 4 (MC4R), y compris son principal actif, IMCIVREE, en tant que médecine de précision conçue pour traiter l'hyperphagie et l'obésité sévère causées par des maladies rares de la voie MC4R. IMCIVREE est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour la gestion chronique du poids chez les patients adultes et pédiatriques âgés de six ans et plus souffrant d'obésité monogénique ou syndromique due à la proopiomélanocortine (POMC), d'un déficit en proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 1 (PCSK1) ou en récepteur de la leptine (LEPR), tel que déterminé par un test approuvé par la FDA démontrant des variants dans les gènes POMC, PCSK1 ou LEPR qui sont interprétés comme pathogènes, probablement pathogènes ou de signification incertaine (VUS) ; ou le syndrome de Bardet-Biedl (BBS). Elle évalue le setmelanotide dans des essais de phase II et III pour le traitement de l'obésité due à des variantes dans l'un des nombreux gènes associés à la voie MC4R.