Rhinomed Limited a annoncé les résultats provisoires du premier essai mondial "Rhinoswab pour le diagnostic du virus respiratoire chez les enfants", qui a été réalisé par des scientifiques cliniques du Murdoch Children's Research Institute au Melbourne Children Trials Centre (Royal Children's Hospital.). Les résultats préliminaires ont été présentés lors d'une réunion d'information sur la recherche à des leaders d'opinion locaux et internationaux. Les résultats complets seront soumis à une revue médicale au début de l'année prochaine. L'essai a recruté 254 enfants symptomatiques, âgés de 4 à 18 ans, qui se sont présentés à la clinique des infections respiratoires du Royal Children's Hospital (RCH) de Melbourne, en Australie. Chaque enfant a été prélevé à l'aide d'un écouvillon combiné standard pour le nez et la gorge et du Rhinoswab Junior, l'ordre étant aléatoire. Les échantillons ont été évalués par RT-PCR à l'aide d'un panel multiplex 16 puits de pathogènes respiratoires d'Ausdiagnostics, capable d'identifier plusieurs pathogènes, notamment le SRAS-CoV-2 (2 tests), l'influenza A et B, le RSV, le rhinovirus/entérovirus, le paréchovirus, le parainfluenza 1,2,3,4, les adénovirus des groupes B, C, E, certains A et D, le métapneumovirus, Bordetella spp et Mycoplasma Pneumoniae. Les objectifs de l'étude étaient d'enquêter : La performance des tests de laboratoire du Rhinoswab par rapport à l'écouvillon CTDN standard actuel. Le confort et la préférence du Rhinoswab par rapport à l'écouvillon CTDN.