Revive Therapeutics Ltd. a annoncé son initiative concernant la Bucillamine, un médicament oral à base de thiols ayant des propriétés anti-inflammatoires et antivirales, en tant que traitement potentiel du COVID long. La société vise à faire progresser le développement clinique de la Bucillamine en s'appuyant sur les recherches publiées et les données existantes de son précédent essai clinique de phase 3 (l'"étude") et prépare un dossier clinique qui comprend une proposition de protocole clinique de phase 2/3 pour le COVID long à présenter à la FDA et aux organismes internationaux de réglementation de la santé. Le CDC estime que 7,5 % des adultes américains présentent des symptômes de COVID long1.

David Cutler, PhD, professeur d'économie à l'université de Harvard, estime dans une récente publication de recherche que le coût économique total de la COVID longue pourrait atteindre 3,7 billions de dollars. Le 6 juillet 2023, la société a annoncé les résultats de son étude évaluant la sécurité et l'efficacité de la Bucillamine orale chez les patients atteints de COVID-19 légère à modérée. Selon le critère d'évaluation principal de l'étude, la proportion de patients ayant atteint un critère composite d'hospitalisation ou de décès entre le moment de la première dose et le jour 28 suivant la randomisation, il n'y a eu aucun décès et quatre hospitalisations, dont trois dans le groupe placebo et une dans le groupe à faible dose de Bucillamine (300 mg/jour).

Aucune hospitalisation n'est survenue dans le groupe Bucillamine à forte dose (600mg/jour). La société a également évalué certains critères d'évaluation de l'étude, notamment les données relatives aux symptômes cliniques de COVID-19 (toux, fièvre, fréquence cardiaque et saturation en oxygène). Sur la base d'analyses préliminaires, les données ont démontré que pour les patients dont la saturation en oxygène était < 96% au départ, la Bucillamine a permis une amélioration de 29,1% par rapport au placebo dans le temps de retour à une saturation en oxygène normale (SpO2).