Revive Therapeutics Ltd. a annoncé une mise à jour du projet de la société évaluant la Bucillamine comme traitement potentiel de l'exposition aux agents neurotoxiques avec Recherche et Développement pour la Défense Canada ? Suffield Research Centre, une agence du ministère canadien de la Défense nationale. La société et RDDC ont finalisé le protocole de recherche et prévoient que le projet sera achevé d'ici la fin du deuxième trimestre 2024.

RDDC étudie des composés pharmacologiques susceptibles d'atténuer les lésions cérébrales provoquées par les agents neurotoxiques. Des études récentes ont montré que les composés antioxydants tels que la n-acétylcystéine pourraient être bénéfiques pour limiter l'activité des crises et améliorer l'efficacité anticonvulsivante des médicaments à médiation GABA tels que le diazépam. La bucillamine est un antioxydant significativement plus efficace que la NAC et a le potentiel de fournir une efficacité accrue contre les crises d'épilepsie tout en limitant les risques d'anticoagulation et d'hémorragie observés avec la NAC.

L'objectif global du projet de recherche est d'étudier les moyens pharmacologiques de neuroprotection des récepteurs GABA(A), qui sont nécessaires à l'efficacité des thérapies anticonvulsives actuellement utilisées. La bucillamine et la NAC seront évaluées pour déterminer l'effet sur l'endocytose des récepteurs GABA(A) et l'effet sur l'efficacité du diazépam à mettre fin aux crises. Tout effet antioxydant supplémentaire sur l'activité des crises et la survie sera également évalué.

Les résultats de cette recherche, s'ils sont prometteurs, permettront de déterminer les études à mener pour faciliter l'approbation par Santé Canada de l'utilisation de la Bucillamine dans les cas d'empoisonnement par des agents neurotoxiques ou des pesticides organophosphorés, et éventuellement d'entamer des études initiales sur l'efficacité contre les lésions cérébrales traumatiques légères causées par des forces de concussion ou explosives. En outre, la Société et RDDC peuvent déterminer le développement de nouvelles formulations de Bucillamine et éventuellement soutenir le développement de la formulation lyophilisée de nouvelle génération de Bucillamine de la Société (" New Bucillamine ") qui a été achevée avec succès à l'Université de Waterloo. La nouvelle Bucillamine a le potentiel de libérer l'utilité thérapeutique de la Bucillamine pour traiter les urgences médicales de santé publique, y compris la grippe pandémique, les maladies infectieuses émergentes et les incidents et attaques de contre-mesures médicales.

La société pourrait également explorer la nouvelle Bucillamine en tant qu'antioxydant et anti-inflammatoire puissant, pour des troubles inflammatoires rares tels que les lésions d'ischémie-reperfusion (c'est-à-dire la transplantation d'organes), pour lesquels la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin en 2022.