Revive Therapeutics Ltd. a annoncé que la FDA a conseillé à la société de soumettre une demande de réunion de type C pour discuter de l'évaluation d'une proposition d'étude clinique de phase 2 de la Bucillamine, un médicament oral à base de thiols avec des propriétés anti-inflammatoires et antivirales, en tant que traitement potentiel du COVID long. La société prévoit de soumettre la demande de réunion de type C d'ici la semaine prochaine. Actuellement, la société étudie l'utilisation de la Bucillamine comme traitement potentiel du COVID long.

La société fait progresser le développement clinique de la Bucillamine en s'appuyant sur les recherches et les données publiées de son précédent essai clinique de phase 3 et finalise le dossier réglementaire et clinique qui comprend une proposition d'étude clinique de phase 2 pour le COVID long à présenter à la FDA. Une étude intitulée Thiol-based drugs decrease binding of SARS-CoV-2 spike protein to its receptor and inhibit SARS-CoV-2 cell entry a montré que les médicaments à base de thiols, comme la Bucillamine, diminuent la liaison de la protéine SARS-CoV-2 spike à son récepteur, réduisent l'efficacité de l'entrée du virus pseudotypé SARS-CoV-2 spike et inhibent l'infection par le virus vivant SARS-CoV-2. Ces résultats ont mis en évidence une vulnérabilité du SARS-CoV-2 aux médicaments à base de thiols et ont fourni une justification pour tester des médicaments à base de thiols tels que la Bucillamine en tant que nouveaux traitements du COVID-19.