Revive Therapeutics Ltd. a fourni une mise à jour sur l'essai clinique de phase 3 de la société mené par la Food & Drug Administration américaine (NCT04504734) pour évaluer la sécurité et l'efficacité de la Bucillamine, un médicament oral aux propriétés anti-inflammatoires et antivirales, chez les patients atteints de COVID-19 léger à modéré. Le comité de surveillance et de sécurité des données doit se réunir ce trimestre pour évaluer les données cliniques et de sécurité actuelles afin de formuler des recommandations sur l'étude ou de conseiller un arrêt précoce de l'étude en raison d'une efficacité positive basée sur d'autres résultats cliniques évalués tels que le taux de résolution clinique durable des symptômes du COVID-19. La société estime qu'avec la variante Omicron, y compris la variante BA.2, étant la souche dominante par rapport à la variante Delta et les hospitalisations liées au COVID-19 aux États-Unis en baisse, il existe un besoin urgent non satisfait de traiter la résolution des symptômes en plus de prévenir les hospitalisations.

La société s'est efforcée de déterminer les critères cliniques primaires et secondaires révisés appropriés à prendre en compte par la FDA pour une éventuelle autorisation d'utilisation en urgence. En parallèle, la société poursuivra les activités de recrutement aux États-Unis et en Turquie et vise toujours le deuxième trimestre 2022 pour atteindre les objectifs de recrutement.